C12 IF 02 4- C2 0^ = O '' H

Il faut ici certaines précautions : en effet l'acide car-

-(i) Le proiluit (jne l'on oblioiil on réalilé est uno combinaison do po- (assinm-ôllulo ol <]o /inc-éllivlo.

464 SYNTHÈSE DE l'aCIDE SALICYLIQIF..

bonique libre et le phénol libre ne donnent lieu à aucune réaction. On n'en obtient guère davantage entre l'acide carbonique libre et le phénate de potasse tout formé; cependant dans cette circonstance il y a déjà un commencement de combinaison. Mais la combinaison a lieu d'une manière bien décidée, dès que l'on fait agir l'acide carbonique libre sur le phénate de potasse naissant.

Yoici comment on procède : on introduit du phénol dans un ballon, on y fait passer un courant d'acide carbonique sec, on chauffe légèrement le tout et on projette peu à peu dans le ballon des fragments de potassium l'on de sodium}; le métal se dissout rapidement avec dégagement de chaleur, et dans le même moment l'acide carbonique se trouve absorbé. Lorsque l'expérience est terminée, le ballon renferme du salicylate de potasse, mélangé avec un excès de phénate de potasse et même de phénol. Pour séparer l'acide salicylique, il suffit de dissoudre ce mélange dans l'eau, et d'y ajouter de l'acide chlorhydrique étendu : le phénol non combiné se sépare en couche huileuse, en entraînant l'acide salicylique. On agite cette couche avec une solution aqueuse concentrée de carbonate d'ammoniaque, ce qui forme du salicylate d'ammoniaque, qui demeure dissous dans la partie aqueuse. Enfin on fait bouillir celle-ci, on la filtre et on y ajoute de l'acide chlorhydrique : l'acide salicylique ne tarde pas à cristalliser en belles aiguilles.

La même fixation d'acide carbonique peut être exécutée à l'aide d'un procédé identique sur différents corps analogues au phénol, tels que le crésylol, C'^H^O", le thymol, C-^*^H'^0-, et d'autres encore. A priori on serait porté à appliquer cette méthode aux alcools; mais quelles que soient les analogies apparentes qui existent entre les

SYMllfeSE DES ACIOES OUCAMIJl ES l'AU l'oWDE DE CAUIIONE, ETC. /\(\5

phénols cl les alcools, la iraclion no doiHK», dans celle circonstance, aucun rcsultal.

Ouoi (ju'il en soit, il rcsullc de ce qui précède que les acides organi(|ues peuvent être formés en général par la combinaison de l'oxyde de carbone et de l'acide carbonique avec les carbures d'hydrogène, les alcools, les aldéhydes, les acides. Résumons en peu de mois le principe de ces synthèses intéressantes :

i** Les acides à 4 équivalents d'oxygène, tels que l'acide acétique, l'acide benzoïque, etc., s'obtiennent en unissant, soit l'oxyde de carbone aux alcools, soit l'acide carbonique aux carbures d'hydrogène.

a° Les acides à 6 équivalents d'oxygène, tels que l'acide lactique, l'acide oxyacélique, l'acide salicylique, etc., se préparent par l'union de l'oxyde de carbone ol des éléments de l'eau avec les aldéhydes ou les alcools diatomiques; ils s'obtiennent encore par l'union de l'acide carbonique et des éléments de l'eau avec les carbures d'hvdroû'ène.

3" Les acides à 8 équivalents d'oxygène peuvent être formés en faisant agir l'oxyde de carbone naissant sur les alcools diatomiques ou sur les acides à G équivalents d'oxygène; ou bien encore en combinant les éléments de l'acide carbonique avec les acides à 4 équivalents d'oxygène; et ainsi de suite, pour les acides qui renferment lo, 12, i/|, etc., équivalents d'oxygène.

466 LES ACÉTONES.