GÉNÉRALITÉ DES MÉTHODES SYNTHÉTIQUES. I

(livprsos éprouves mcthod'KjUCS dont nous avons sig:n!\Ié la nôcossité. Ces épreuves sont :

1" L'élude de l'alcool nu'thvlique lui-même. Ses propriétés physiques, sa densité, sa solubilité dans l'eau pu 10 ou chargée de carbonate de potasse, son point d'ébuUilion, etc., sont les mômes, quelle que soit son origine.

2" La formation des composés cristallisés. L'identité de ces composés entre l'alcool méthylique de synthèse et l'alcool méthylique ordinaire a été constatée en préparant leméthylsulfatedebaryteetrétherméthyloxalique;cedernier cristallise très-facilement et est très-caractéristique.

3° Le cycle des transformations parallèles. Avec l'éther méthylchlorhydrique, nous avons préparé l'acide mélhylsulfurique, puis le mélhylsulfate de baryte : ce sel, traité à une température de 200 degrés environ par l'oxalate de potasse, produit l'éther méthyloxalique ; enfin nous sommes revenus à l'alcool méthylique, en décomposant ce dernier éther par la potasse. Tous ces corps intermédiaires, depuis l'éther méthylchlorhydrique jusqu'à l'alcool méthylique, se produisent de la même manière et sont identiques, soit que l'on parte de l'alcool méthylique ordinaire, soit que l'on parte de l'alcool fabriqué avec du gaz (les marais.

Telles sont les méthodes à l'aide desquelles on peut réaliser la synthèse des alcools par l'oxydation des carbures d'hydrogène. Nous avons décrit d'abord le principe de ces méthodes, puis nous sommes entrés dans les détails de l'exécution, en les appliquant à certains cas convenablement choisis. Ces méthodes sont générales et comprennent une infinité de formations semblables à la synthèse de l'alcool inélhyrKjue, et susceptibles d'être réalisées parles mêmes voies.