DEUX ORDRES DE SYNTHÈSES

]e carbone est trois fois aussi condensé; puis, à l'aide du propylène, nous obtenons son hydrure, CJH^, c'est-àdire un carbure homologue du formëne.

Cette solution d'un problème limité conduit aisément à la solution complète du problème plus général que nous avons posé d'abord. En effet, les carbures sont les corps auxquels on aboutit, en soumettant les principes organiques aux actions réductrices; et réciproquement, les carbures, étant oxydés, hydratés, etc., engendrent tous les autres composés. Les carbures peuvent donc servir de pivots à toute espèce de métamorphose. Étant donné un composé quelconque, pour le transformer dans un autre composé également quelconque, mais où le carbone est plus condensé, on commence par ramener le premier composé au carbure correspondant, c'est-àdire à celui où le carbone existe sous la même condensation; puis on transforme ce carbure dans un autre carbure homologue plus condensé et dont la condensation réponde à celle de la substance que l'on veut obtenir. Arrivé à ce terme, il ne reste plus qu'à passer du second carbure au corps cherché par les méthodes d'hydrogénation, d'oxydation, etc., convenablement appliquées.

C'est ainsi que pour obtenir, au moyen de l'alcool méthylique, C-H'O^, l'alcool ordinaire, C*H^O-, on passe parles deux carbures dont ces deux alcools sont dérivés : on transforme, par exemple, l'alcool méthylique en formène, C-H\ ce dernier en acétylène, C^H^, puis en élhylène, C*H", ou en hydrure d'éthylène, C'H®; enfin l'éthylène ou son hydrure devient de l'alcool, C/H^O".

Tout se résume, comme on le voit, dans la transformation réciproque des carbures d'hydrogène, et dans leur condensation progressive.

Mais, avant d'étudier les méthodes qui permettent de