ÉTHERS MIXTES

Les éthers niéthylpropioniques chlorés donnent lieu à des réactions du même ordre :

C8 H" Cl Oi -^ KO, HO == C6 Hi Cl KO^ + C^ H^ 0^, C8H6C12 0i4-KO,HO = C6H3Cl2KOi4-C2HiO^ etc.

Ces faits montrent que les mêmes relations existent entre les dérivés chlorés qu'entre les corps hydrogénés auxquels ils correspondent : les modes généraux de décomposition de ces dérivés sont les mêmes que ceux des corps générateurs. Mais un seul mot suffira pour distinguer les trois familles de dérivés : avec Tacide butvrique on peut obtenir l'alcool butylique, C^H'^O", le butylène, C*H% l'acide succinique, C^H^O^; tandis qu'aucun de ces corps ne peut être formé directement avec les deux élhers isomères.

Entrons plus avant encore dans l'étude de ces phénomènes, afin d'en montrer la délicatesse et de signaler toutes les difficultés qui peuvent se rencontrer dans la discussion des expériences synthétiques. Il s'agit des éthers mixtes, corps analogues aux éthers composés, mais résultant de l'union de deux alcools, avec élimination des éléments de l'eau.

Ainsi l'alcool ordinaire, combiné avec l'alcool méthylique, produit l'éther méthyléthylique :

Ci W 02 -T- O Ri 0'^ — 112 02 = C^ W 0\;

l'alcool ordinaire, uni à une seconde molécule d'alcool, produit l'éther ordinaire :

Ci H6 02 -t- Ci H6 0^ ~ H- 0- = es H»o 02 ; Talcool ordinaire, combiné avec l'alcool propylique, pro-

i:t \i.coui.s isoMiîiits. s'iy

iliiit l'clhcr (''th\lpropyrK|ue :

o[ ainsi d'une foule d'autres.

Attachons-nous particulièrenieut à une séiie de eoi ps qui répondent à la formule

Il en est de secondaires et il en est d'unitaires. Tels sont : 1° L'élher éthylpropylique, composé secondaire,

C/aPO^-f- €«118 0^ — 112 0-2 = CioiP^O'-; 2*^ L'élhcr méthylbutylique, composé secondaire,

Ci 11402 + C8H»0 02 — 112 02=: CIO 11^2 02;

3° L'alcool amylique, C'^'H'-G-, composé unitaire.

Tandis que l'alcool amylique est constitué par une molécule unitaire renfermant lo équivalents de carbone, le premier éther est formé par l'union de deux molécules contenant l'une 4 et l'autre G équivalents du même élément; enfin, le second éther est formé par l'union de deux molécules contenant 2 et 8 équivalents de carbone. Dans le premier cor])s, le carbone est pour ainsi dire d'une seule pièce, tandis que dans les autres il appartient a deux groupes différents.

Or, les alcalis n'ont sur ces éthers aucune action livdratante, comparable à celles que nous leur avons vu exercer précédemment sur les éthers composés : les éthers mixtes, en effet, ne renferment aucune substance capable en se régénérant de jouer le rôle d'acide. Comment donc distinguerons-nous ces coi'ps unitaires, tels que l'alcool amylique, de ces autres corps secondaires, tels que l'éther éthylpropylique et l'éther méthylbutylique?