‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organique, professées en 1864 au Collège de FranceChapitre 71 sur 146 · JO ÉTHERS MIXTES · texte numérisé non relu

JO ÉTHERS MIXTES

Le cas est épineux : cependant deux méthodes nous permettent d'atteindre le but; l'une est fondée sur l'iivdratation, et l'autre sur l'oxydation.

La première consiste à faire agir sur les substances que l'on veut dédoubler certains acides très-énergiques et capables de fournir deux systèmes de dérivés, dont le premier se rattache à l'un des alcools, et le second à l'autre alcool.

Si, par exemple, on fait agir l'acide sulfurique concentré sur l'éther éthylpropylique, C*°H'^0-, on obtient à la fois deux acides nouveaux, savoir : l'acide éthylsulfurique, C*H'^0,HO,S^O\ correspondant à l'alcool ordinaire, et l'acide propylsulfurique, C^H'O, HO,S-0% correspondant à l'alcool propylique :

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