CIO 111202 + 2(82 06, H
= C^IFO, HO, S2 06 + C«mO,HO, S20« + IPO^.
Avec l'alcool amylique, au contraire, nous n'obtiendrons qu'un seul composé, l'alcool amylsulfurique :
CioHiiO,HO,S2 06.
De même l'éther ordinaire, C^H'°0-, se comportera tout autrement que son isomère l'alcool butylique. Tandis que l'alcool butylique fournit un composé unique, renfermant 8 équivalents de carbone, C^H^O,HO, S^O®; l'éther ordinaire donne naissance à l'acide éthylsuifurique, qui n'en renferme que 4 '
C8Hi0O2-f-2(S2OM12O"-) = 2(CiH3O,HO,S2O6) + II2O2.
Voici la réaction : il suffit de mélanger l'éther avec l'acide sulfurique pour voir se produire une réaction très-vive, avec ébullition du liquide. Le liquide qui reste, après l'expérience, est devenu soluble dans l'eau, contrairement
KT ALCOOLS ISOMÈRES. 23 1
il ce qu'il était auparavant. J'ai cru devoir vous montrer eetle expérience, atin de manifester avec quelle l'acilité s'effectue le dédoublement des élhers mixtes, dans les conditions ci-dessus définies.
La seconde méthode destinée à dédoubler les éthers mixtes est plus générale. Elle consiste à faire subir à ces corps une oxydation énergique, par suite de buiuelle leur carbone se partage en quelque sorte en deux morceaux, «'orrespondant aux deux générateurs.
Reprenons en effet les mômes exemples que ci-dessus.
L'alcool amylique, traité par l'acide niliique, fournit l'acide valérianique, G"°H'^0*, l'étber amylique de cet acide, et divers autres corps renfermant lo équivalents de carbone.
Un étber mixte, au contraire, produit deux ordres de composés, dérivant des deux alcools générateurs. Ainsi l'étber étbylpropylique , C'°H'-0", isomère de l'alcool amylique, étant traité par l'acide nitrique, donnera do l'acide acétique, C^H^O*, de l'acide propionique, C4P0', et divers dérivés renfermant 6 et 4 équivalents de carbone; mais, en général, il ne fournira point de corps renfermant lo équivalents de carbone ni même 8 équivalents. La molécule de cet étber se trouve presque toujours dédoublée, par le fait de l'oxydation.
De même l'alcool butylique, C^H'°0^, produit l'acide butyrique, C^IPO', l'acide succinique, CHPO% etc.; tandis que l'éther ordinaire, malgré la vivacité avec laquelle il s'attaque, ne fournit point de dérivés autres que ceux de l'alcool ordinaire.
Il est donc facile de distinguer, par l'action de l'acide nitrique, les composés étbérés, dont la constitution est secondaire, et les alcools isomères, dont la constitution est unitaire.
