DIX-HUITIEME LEÇON

(3 Mai iSGI.)

Condensation directe des carbures. — Actions de contact. — Transformation du gaz des marais en carbures deux fois aussi condensés.

SOMMAIRE. — De la condensation opérée au contact de certains agents.

— Action du fluorure de bore sur le térébenthène. — Propagation de l'action chimique. — Corps agissant sans contracter de combinaison. — Explication générale des condensations par contact et prévision des corps qui pourront les provoquer sur une substance déterminée.

Condensations du gaz des marais. — FI s'agit d'obtenir avec ce corps les carbures qui renl'erment /( équivalents de carbone.

Transformation du gaz des marais en acétylène. — Trois procédés. — i" Chaleur directe; — 2° Étincelle électrique; — 3° Formation préalable d'un composé chloré qui ramène le carbone et l'hydrogène aux rapports voulus.

— On enlève ensuite le chlore.

L'acétylène obtenu avec le gaz des marais est un composé unitaire : il peut former l'éthylène et l'hydrure d'éthylène. — Le formène produit ainsi son homologue supérieur et les principaux corps renfermant 4 équivalents de carbone.

Messieurs,

En exposant les procédés par lesquels on réalise la condensation des carbures d'hydrogène, il est un point que nous avons dû laisser de côté, pour ne pas rompre le cours naturel des idées : il s'agit des agents qui interviennent par leur contact.

Les actions qu'ils exercent présentent cependant beaucoup d'intérêt, soit au point de vue de la théorie, soit à celui des applications. Aussi me paraît-il nécessaire d'entrer à cet égard dans quelques développements. Voyons d'abord quels sont les faits; nous tâcherons ensuite de les expliquer.

Nous avons indiqué comment certains corps se combinent à une partie des carbures avec lesquels on les met

rvU ACTION DE (OMACT. 2"; 7

en conlacl, el Jôlerminent en même temps la transfornialioii d'une autre partie en des carbures condensés : l'acide suU'urique, réagissant sur l'amylène, nous a fourni des laits décisifs à cet égard. Vous vous rappelez que nous avons attribué ces condensations à la chaleur dégagée par la combinaison effectuée dans le mémo moment. Ce n'est pas tout : dans d'autres circonstances, par exemple avec le térébenthène et l'acide sulfurique, nous avons vu un carbure se combiner avec un acide, puis la combinaison se détruire presque aussitôt, avec formation de corps polymériques. Nous avons attribué ces effets à la même cause que précédemment, c'est-à-dire à l'influence de la chaleur dégagée lors de la première combinaison. Ces divers effets nous représentent des réactions assez nettes, et dont l'explication se rattache aux phénomènes généraux qui se manifestent dans les actions chimiques ordinaires.

Citons encore, avant d'aller plus loin, quelques faits analogues, dans lesquels une très-petite quantité d'un corps actif, en se combinant avec une portion correspondante de carbure, détermine la condensation simultanée de masses considérables de ce même carbure d'hydrogène.

J'ai observé ce phénomène en mettant en contact l'essence de térébenthine, C^°H'^, avec une trace de fluorure de bore, BF^ Pour faire l'expérience, on introduit, comme je le fais ici, dans une large éprouvette, sur la cuve à mercure et à l'aide d'une pipette courbe, une certaine quantité d'essence de térébenthine liquide, 40 ou 5o centimètres cubes, par exemple; puis on y ftut passer une centaine de centimètres cubes de fluorure de bore gazeux. Une réaction très-vive se produit : le fluorure est absorbé, l'essence rougit et s'épaissit; il se dégage une