OH
î . • j w , ^.i.,>AzH« (2) Le tnamidopliénol L'H^tC^ . „, ,'
\azH» (6) /CH» (1)
Le diamidocrésol C*H'<^. j,j L,
\azH« (5)
/CH» (1) Le paramidocrésol C«H»(-OH (2)
\AzH» (5)
L'introduction d'une nouvelle fonction dans la molécule ne détruit pas forcément le pouvoir révélateur. En examinant les quelques
LES REVELATEURS PHOTOGl
ont porté leurs recherches ; ces corps se révélatrices.
L'élhyl hydroquinone C*I
L'éthyl paramidophénol C*I Le diméthyl paramidophénol C*II
Le diéthyl paramidophénol C^l
La diméthyl hydroquinone C*I
Ces conclusions se sont trouvées en désac tions. Le colonel Waterhouse avait indiqi lateur, ce qui constituait une (exception, ce lique de la pyrocatéchine: MM. Lumière, ei plus avec du gaïacol commercial, mais avec lant à 200**, n'ont obtenu aucun résultat. 11 miner la composition des impuretés qui soi ùcause deraltérabilité des substances; ona] des glaces avec leur solution. Un fait analoj de la résorcine ; le produit est sans actior le souillent développent.
D'autres corps ont donné des résultats peu concluants, de sorte qu'il est bon de f{ rinfluence des substitutions dans les grou le pouvoir révélateur : en général, les si propriétés réductrices. D'après le D'' And diamine et diméthyl-paramidophénol dé les expériences de MM. Lumière, le premi neraient des résultats, encore très conte difficulté pour obtenir un produit pur.
Les considérations précédentes s'appliqi taliques : le D*^ Andresen a signalé les
ai amido a2 naphtc ai amido p^ naphtc f)i amido 63 naphtr
iO LES ACTUALITÉS CHIMIQUES
et, enfin, le sel de soude du sulfoconjugué de Tamidonaphtol
/AzH* (1)
C^oH^^OH (2)
XsO'Na (0)
l'iconogène.
On a encore essayé la phényihydrazine et les hydrazines comme révélateurs, mais il a été impossible jusqu'ici de prévoir avec une certitude relative leur rôle comme agent développateur.
En résumé, nous pouvons énoncer les règles suivantes, comme résultats du travail de MM. Lumière sur les composés aromatiques:
I. — Pour qu'une substance, appartenant à la série aromatique, soit un développateur de Timage latente photographique, il faut qu'il y ait, dans le noyau benzénique, au moins deux groupements hydroxylés ou amidogénés, ou à la fois un groupement hydroxylé et un groupement amidogéné.
La condition précédente est nécessaire, elle n'est suffisante que dans la série para.
II. — La présence de plusieurs groupes oxhydriles ou amidogènes n'infirme en rien le pouvoir révélateur.
m. — Les substitutions effectuées soit dans un groupe OH, soit dans un groupe AzH", détruisent le pouvoir révélateur, s'il ne reste pas au moins deux groupements inaltérés.
IV. — Les substitutions que Ton fait dans les autres groupes carbonés semblent avoir une certaine influence, sans toutefois (dans la plupart des cas) annihiler les propriétés réductrices.
La sulfonation paraît n'apporter aucune modification, tandis que l'introduction dans la molécule de la fonction acide amoindrit généralement le pouvoir révélateur.
V. — Les remarques précédentes ne sont applicables aux molécules résultant de la soudure de plusieurs noyaux que si les groupements hydroxylés ou amidogénés appartiennent au môme noyau. (Cette observation ne porte pas sur les composés à noyau naphtalique.)
