CONFÉRENCE FAITE AU LABORATOIRE DE M. FRIEDEL

le 2 mai 1896

PAR

M. A. BfiHAL

PROFESSEUR AGRÉGÉ A lY.COLE f^LPf.RIEURE DE PHARMACIE DE PARIS

L'azote possède surtout deux capacités de saturation bien distinctes ; il est trivalent ou quintivalent. En se basant sur les deux méthodes actuellement connues, qui permettent de déterminer ia forme de la molécule dans l'espace : d'une part, sur le nombre d'isomères; d'autre part, sur le, pouvoir rotatoire,on peut rechercher si les valences de l'azote, dans l'un et l'autre cas, sont ou non situées dans un même plan.

Pour le carbone, on est conduit à attribuer au méthane une formule telle que, le carbone étant au centre d'une sphère, les quatre atomes d'hydrogène qui lui sont combinés sont situés sur cette sphère à égale distance les uns des autres. Si l'on relie deux à deux les atomes d'hydrogène au moyen de droites, on forme ainsi un tétraèdre régulier ayant à chacun de ses sommets un atome d'hydrogène.

Lorsqu'on essaie d'appliquer ces deux méthodes pour déterminer la forme de l'édifice construit autour d'un atome d'azote, on rencontre deux sortes de difficultés, qui tiennent, d'une part, à la facilité avec laquelle l'azote passe de l'état trivalent à l'état quintivalent, d'autre part, aux migrations moléculaires particulièrement fréquentes dans les composés azotés, les groupes attachés à l'azote changeant de place avec la plus grande facilité.

Rappelons quelques-unes de ces migrations.

Si l'on fait réagir le cyanure de potassium sur les iodures alcooliques, on obtient des nitriles:

CH^I + K — C = Az = Kl + CH»— C = Az

Méthane iodé. Cyauure di- potassium. Éthanenitrile.