CH» - CO - CH
CO
^^H^^O distille à 169% sa densité = 0,915
•bazone C^H^^Az — AzHCOAzH^en lamelles hydroxy lamine, une oxime C'H*^AzOH en
SUR LA PULÉGÔNB BT hk FÉNONE 247
cristaux fusibles à 43*-44* très solubles dans l'alcool et dans réther.
Par réduction de la méthylhexanonoxime en solution alcooli au moyen du sodium, Wallach a obtenu une base qui est i tique avec Theptylénamine cyclique étudiée plus haut. Cette tité a été établie au moyen de la transformation en carbamide
obtenue en faisant réagir le COAzK sur le chlorhydrate.
D'un autre côté, Theptylénamine provenant du dédoublemei la pulégone au moyen du formiate d ammonium a été transfo en alcool et ce dernier en célone qui a été trouvée identiqu produit du dédoublement de la pulégone au moyen de l'eau.
La cétone C^H^^q^ par réduction au moyen du sodium et de cool, se transforme en méthylhexanol C'H^^OH ou m.-oxyhexahi toluène distillant à 175-176** avec séparation d'eau et dont l'io est dédoublé par la quinoléine en HI et tétrahydrotoliiène ( distillant à 103 — 105°.
Oxydée par le permanganate de potassium en solution alca la méthylhexanone donne un acide pimélique C^H^-0* fonds 69*, analogue à celui que fournit la menthone, mais probablei distinct de ce dernier dont le point de fusion est 84-85*.
Je ferai remarquer en passant que la formule de constiti proposée par Semmler rend parfaitement compte de ces faits < trouve dès lors confirmée.
La méthylhexanone se prête facilement aux condensations. I Taldéhyde benzoïque en présence d'alcoolate de sodium, donne cette cétone, de la benzylidène ou de la dibenzylidène mél hexanone selon qu'on fait réagir 1 ou 2 molécules d'aldéhyde zoïque sur 1 molécule de méthylhexanone.
La benzylidène-méthylhexanone
C^H'OQ: CH — C«H»
est obtenue en beaux cristaux incolores fondant à 109-110*.
lylhexanone
