CH:C7H«0:CH — C«H

ndant à ^26-^28^

De ordinaire avec la méthylhexanone, il est létone isomère de la pulégone et avec celle- . D. Ch. G. t. 29, p. 1894).

ue rhexanone C^H^^O obtenue au moyen de M. Wislicenus et Mager ne doive se comhexanone et donner naissance, par des coudes homologues inférieurs de la pulégone

Qsation avec des aldéhydes et des cétones mobilité des atomes d'hydrogène du grou-

nouvel acide, Yacide pulégéfiique C*^H*^0*, date alcalin le dibromure C^^H^^OBr^ pré- ;one en solution acétique.

la façon suivante :

s de pulégone et l'on fait arriver le dibrosdans500 centimètres cubes d'alcool méthyution 45 grammes de sodium.

m pendant quatre heures, après quoi Ton u Talcool et l'excès de pulégone.

i parties résineuses, on sature au moyen de

extrait Tacide pulégénique au moyen de

, par distillation, en CO^ et en un hydrocar- En solution alcaline, il donne, par oxydu permanganate de potassium, un cornest peut-être une oxylactone et qui, traité r l'acide sulfurique concentré, se dédouble ) saturée C®H*^0 liquide, dont la semi-carformation de l'acide pulégénique est préide dibromé C^oHisfir^O^ qui, en perdant 1 une chaîne fermée avec une liaison éthy-

SUR LA PULÉQONB ET LA. FBNONE

lénique, ce qui le conduit aux schémas suivants :

H CH

pour le dibromure et

H»C|'' ^|CH

H»cl JcO

CBr

CBr CH» CH»

H CH

H»cr^^ \cH»

H»cl IcOOH :Br

CBr CH» CH»

pour l'acide dibromé hypothétique qu'on peut aussi ûgurer

CH

c H — CH» — COOH / (.;Br(CH=)î

-CBrH

d'où par élimination de2HBr.

CH'

G — CH» — COOH

H'Cr X (CI!»)»

Hc'=='cH pour l'acide pulégénique.

t aussi se faire autrement

C — CH« — COOH H^C CBr H — CBr (CH»)^

our Tacide pulégénique, au schéma :

H^C — C — CH» — COOH