Maladies héréditaires proprement dites

Dans les recherches historiques que nous avons faites à ce sujet, un fait nous a frappé particulièrement, c’est le morcellement progressif de cette catégorie de lésions, en un certain nombre de formes cliniques diverses. Il apparaît nettement que ces subdivisions sont conditionnées par les progrès de l'optique et tout particulièrement par les modifications successives apportées au microscope cornéen.

C'est Grœnow qui, en 1850, a décrit deux cas d’une maladie jusqu'alors inconnue. Il l’appela « opacités nodulaires de la cornée ». Puis, en 1898, il publia un travail apportant des notions nouvelles sur ces lésions, à savoir le caractère héréditaire et une description anatomo-pathologique faite après biopsie.

Après lui, Fuchs, en 1902, ayant l'attention attirée sur ces cas, Cita un exemple semblable, et Biber également.

La kératite en grillage fut décrite en 1899 par Haab et par Dimmer, sans cependant lui donner cette dénomination.

Les maladies précédentes furent reconnues différentes et c’est Fleischer qui, en 1905, en donna une classification. Il cite 24 cas de kératite nodulaire et 36 cas de kératite en grillage.