C . 35,56% H 3,39 - Au

Les sels de platine, traités de la mêmja façon donnèrent exactement les mêmes résultats pour la 8 - HOMOGHÉLIDONINE et la y - HOMO- CHÉLIDONINE, ceci confirmant par conséquent les résultats obtenus avec le chloroaurate de chacune de ces bases. Ges faits permirent à WINTGEN d'affirmer avec SCHMIDT (106) qui avait surveillé l’exécution de tous ces travaux que là $ -HOMOGHÉLIDONINE et la -HOMo- CHÉLIDONINE sont deux bases isomères.

WINTGEN chercha aussi à isoler du Chelidonium majus la sAN- GUINARINE dont avait parlé KOENIG. I y parvint en partie seulement. Comme SELLE, il obtint en effet un chlorhydrate ayant l’aspect d'une poudre rouge sang, cristalline. Cette poudre, examinée au microscope, paraissait composée d’un mélange formé en majeure partie d’un sel rouge amorphe et de quelques cristaux jaunes, transparents. N'ayant à sa disposition qu'une quantité très minime de ce mélange Ge chlorhydrates, WINTGEN dût renoncer à en isoler la SANGUINARINE pure.

Ce fut SCHMIDT (106), la même année, qui parvint à ce résultat. Depuis fort longtemps, il accumulait les résidus, provenant de chez MERCK, de l'extraction industrielle de là CHÉLIDONINE et en avait amassé une quantité relativement considérable. Il commienga d’abord par débarrasser ces résiäus de la CHÉLIDONINE, de la PROTO- PINE, de la & et de la y - HOMOGHÉLIDONINE ainsi que dia la plus grande partie de là CHÉLÉRYTHRINE qu'ils contenaient. Ces résidus ainsi traités, formaient une masse résineuse brune que SCHMIDT reprit rar l'acide acétique dilué. Il précipita ensuite par l’amimoniaque la solution rouge foncé obtenue et recueillit, de la sorte, un précipité blanc grisâtre. Il le lava, le sécha et le traita par l'éther acétique. Il agita ensuite avec de l’eau additionnée d’acide acétique la solution ainsi préparée, évapora au bain-marie, afin de chasser l'éther

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acétique et précipita erfin par le rhodanate de potasse. Comme 1! avait observé auparavant, en opérant sur Ge là SANGUINARINE isolée du Sanguinaria canadensis, que le rhodanate de cette base est peu soluble dans l'alcool, alors que le rhodanate de CHÉLÉRYTHRINE y est au contraire très soluble, il utilisa cette propriété pour séparer les deux bases, Les rhodanates formés furent donc traités par l'alcool chau& et SCHMIDT, après avoir ajouté à la solution alcoolique chaude un petit excès de rhodanate de potasse, laissa refroidir le tout et l'abandonna à la cristallisation à l'air libre. 1] obtint ainsi de longues aiguilles rouge sombre de rhodanate de SANGUINARINE. Anrès une nouvelle cristallisation effectuée Gans les mêmes conditions, il parvint finalement à obtenir un sel pur dont i] isola la base libre. Il fit cristalliser cette dernière, à deux reprises différentes, dans un mélanke d'alcool et de chloroforme et recueïlit des aigu’lles incolores, groupées en paquets et fondant entre 211 et 213°. Par leur point de fusion et leurs réactions, ces aiguilles correspondaient à la SANGUINARIA-SANGUINARINE.

La CHELIDONIUM-SANGUINARINE était une base anhydre ; après avoir été desséchée à 100°, son analyse fournit à SCHMIDT les résultais suivants :

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