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larités non patholngiques. Ces particularités seraient dues à la dissociation de facteurs normalement dépendants, comme par exemple les colorations analogues des cheveux et des yeux. L'entre-croisement rendrait ainsi compte des cas où l’enfant a des cheveux foncés mais des yeux clairs, et inversement. Il ne peut être question de considérer ces détails comme des anomalies.

Pour expliquer les malformations, il faut admettre une modification plus profonde des chromosomes, portant sur les chromomères ; en effet, jusqu'à nouvel ordre, les chromomères restent dans la théorie de Morgan l'unité de support physique de l’hérédité. Peut-être distinguera-t-on un jour dans les chromomères, de multiples éléments qui deviendront les nouvelles unités.

En attendant, le chromomère représente un facteur qui joue son rôle dans le développement d’un point bien déterminé de l’organisme. Vraisemblablement une lésion chromomérique entraînera un trouble du développement dans le secteur organique correspondant.

En d'autres termes, une malformation s'expliquerait, dans certains cas, par la modification pathologique d’un ou de plusieurs des chromomères qui président au bon développement de la partie malformée.

La transformation imprévue d'un facteur héréditaire, liée à une modification chromomérique, consti tue une mutation. Toute mutation est brusque, rien ne permet de la prévoir; elle est aussi quelconque donc

le plus souvent inutile, sinon nuisible, puisqu'elle