CHAPITRE VIII
Le 693 ou sulfamidopyridine
La chimiothérapie anti-bactérienne réalisa une nouvelle étape lorsque EwiNs et PHILLIPS, travaillant sur les dérivés sulfamidés, obtinrent le 693 ou p (amino-benzène-sulfamide) pyridine. ,
L'intérêt de ces recherches était de trouver un agent de toxicité. moindre que la sulfamide, et doué d’un pouvoir bactériostatique égal ou plus grand à des concentrations pouvant être facilement réalisées par ingestion ou par voie parentérale.
Le 693 diffère du 1162 F par la présence d’un noyau pyridinique substitué à un atone d'hydrogène du groupe sulfamide (SO2 NH2;.
SoznNH + N NH So?nH NH2 414GC2 F. 693
Ce corps se présente sous forme d’une poudre cristalline blanche, sans saveur, fondant à 192°.
Il est peu soluble dans l’eau : 1 pour 1.000 environ à la température ordinaire. Il est également peu soluble dans les solvants habituels.
On l’emploit, en thérapeutique, sous forme de comprimés solides ou de sel sodé injectable.
Le 693, comme la sulfamide, est un antibactérien polyvalent. En plus de son action sur le streptocoque, il possède une action parti culièrement caractérisée sur le pneumocoque, le gonocoque et le méningocoque. ? |
WaxiTBy montra expérimentalement que :
1° Le 693 protégeait la souris contre 10.000 doses mortelles de pneumocoque type I.
Cet auteur obtint une protection également élevée contre 10.060 doses mortelles d’autres variétés de pneumocoques.
Ces résultats furent cependant contestés par Loc, Briss et FLINSTONE, GRoOSS, Cooper et LEWIS.
2° A doses égales, le 693 est aussi actif que la sulfamide contre le streptocoque hémolytique.
. . PES . ER ss 3° « In vitro », son action bactériostatique sur le méningocoque
est égale à celle du 1162 F.
4° Bziss et FEINSTONE montràrent que dans les infections expérimentales à méningocoques de la souris, l’action curatrice du 693 était sensiblement égale à celle du 1162 F.
En clinique humaine, HoBsoN et MAC’QUAIDE publièrent les observations de 6 malades atteints de méningite cérébro-spinale à méningocoques et guéris par le 693.