‹ Les Dérivés sulfamidés et leur action dans le traitement des méningites cérébro-spinales à méningocoquesChapitre 9 sur 44 · CHAPITRE II · texte numérisé non relu

CHAPITRE II

La Sulfamide

La chimiothérapie soufrée, dont l’action antistroptococcique fut la première connue, a fait rapidement de grands progrès.

Parmi tous les dérivés sulfamidés, deux seulement, en raison de leur action sur le méningocoque, feront l’objet de cette étude ; ce sont la sulfamide (sulfanilamide) ou 1162 F, et le 693 ou Dagénan.

En 1932, les travaux de MierzscH et KLARER dans les labora toires de l’LG. Farben, conduisirent à la synthèse du chlorhydrate de 4-sulfonamide 2-4 diaminobenzol : le Prontosil flavum.

Cest une poudre cristalline, rouge, soluble dans l’eau froide à 0,25 %, de formule suivante :

2 £, <a SoNH Fonc à 4° NoyAu 7 NETIeN SULFAMIOE BENZÉ Niove N : x Il FonwcTion AZOIQUE N 2% noyau { 2 , NH BENzZE n'ous 5 FONCTIONS AminNéEs NH?

Domack montra, en 1935, que ce dérivé azoïque, en injection intra-veineuse, exerçait une action remarquable sur les infections streptococciques expérimentales de la souris. Il constata, par contre, que ce corps était inactif « in vitro » ; il n’avait aucun effet sur la

Page 1