LUMIÈRE FOURME PAR LES PHÉNOMÈNES CONTE HPOHA INS

fait reconnaître que les mêmes espèces minérales se sont aussi formées dans les moindres pores de ces matériaux.

Les combinaisons les plus remarquables sont des silicates hydratés, de la famille des zéolithes, et de l'acide siliclque libre, à divers états.

Dans beaucoup de boursouflures des briques il s'est déposé des cristaux incolores, d'une limpidité parfaite, ayant la forme de rhomboèdres voisins du cube. De même que In plupart des cristaux de chabasie, ils sont faiblement striés parallèlement aux arêtes (fig. 14); ils en présentent parfois aussi la macle habituelle (fig. 15). La mesure des angles des

Fig. ti el tS. — Fonnei de U chabule produite pir de Plambiérea. On ; voit lei itriei (flg. 11] el ]i n chabaiie des époquei géalogiqucs. GrouiiHiaent : environ 30 fois.

cristaux ne laisse aucun doute sur leur identité avec ceux de la chabasie; les caractères chimiques sont tout semblables.

Certaines fissures du ciment calcaire, ainsi que les briques, renferment des cristaux parfaitement transparents et incolores ; leur forme est celle d'un prisme rectangulaire, surmonté d'un pointement pyramidal qui repose sur ses arêtes (fig. 16). D'après les angles que de Sénarmont a bien voulu mesurer, cette autre zéolithe est de l'harmotome h base de chaux, ou christianite.

D'après M. Des Cloizeaux, la christianite de Plombières

parait identique à celle de Marbourg et à la phillippsite de la Somma. Ses cristaux seraient des pénétrations en croix de deux individus qui ne laissent entre eux aucun angle rentrant. Le plan des axes optiques est normal à la base p et à la face g de la forme primitive (prisme rhombique de 110%15). La bissectrice aiguë positive est parallèle à la petite diagonale de la base.

La christianile accompagne ici la chabasie, absolument comme celle des trapps amygdaloïdes de l'Islande.

L'examen microscopique de la pâte des briques y a décelé

Fig. 16. — Forme de la chrittianite produite par les sources thermales dans la maçonnerie de Plombières. Comme dans les cristaux des époques géologiques» on y voit les stries, indice de la macle. Grossissement : environ 40 fois.

de la mésotype, bien rcconnaissable à sa forme cristalline : elle se montre en prismes terminés par des bases perpendiculaires à Taxe et offrant une disposition radiée ; ces cristaux ont une vive action sur la lumière polarisée (fig. 17). Après l'action de Tacide, ils laissent, comme résidu de Tattaque, des prismes de même forme, mais sans action sur la lumière polarisée, qui sont probablement les sque* lettes siliceux des premiers cristaux (longueur environ 0"",1 sur 0"",2 de largeur). La mésotype se présente exactement avec le même aspect dans les pores de certains basaltes : un échantillon des environs de Donnersberg, en Bohême, offre un exemple frappant de celte ressemblance.

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Quelques géodes renrermées dans des fragments de calcaire sont intérieurement recouvertes de poinlemsnu <n pp-aniide aiguë à base carrée. L'analyse m'a montré que cette substance est un silicate hydraté de potasse et de chaux, dans les proportions qui constituent l'apophyllile, minéral dont elle a d'ailleurs la forme cristalline. Chauffée dans un tube ouvert, elle donne même la réaction du fluor, comme les apophyllites naturelles.

Il s'est formé encore, dans les mêmes briques, d'autres

Ki(. 17. — Driqiie léolithiquc

combinaisons de la famille des zéolithes ; mais leur détermination n'a pas encore clé faite avec certitude, parce qu'il est très difficile de les isoler complètement des briques et du béton, et qu'on n'a pu en recueillir, à l'état de pureté, que des quantités insignifiantes. Je ne les mentionne donc qu'avec réserve.

I^es cristaux de chabasie sont fréquemment recouverts de petits globules, hérissés de cristaux microscopiques, qui ont tous les caractères de la variété de gismondïne, à laquelle

on a autrefois donné le nom d'abrazite et qui se trouve abondamment dans les boursouflures de la roche volcanique de Capo di Bove, près Rome. On rencontre plus rarement des cristaux en aiguilles, qui ont Taspect et les caractères chimiques de la scolézite. Souvent la zéolithe, étant amorphe, n*est pas susceptible d'être exactement définie.

Les enduits de zéolithes cristallisées sont toujours très minces ; leur épaisseur est inférieure à 1 millimètre.

Dans des cavités situées à la partie inférieure de la couche de maçonnerie, et à proximité des points qui reçoivent un jet direct d'eau thermale, il s'est produit assez abondamment des dépôts gélatineux, transparents et incolores. On les a surpris en voie de précipitation, dans les tranchées que Ton ouvrait au milieu des maçonneries imbibées d'eau. En se desséchant à l'air libre, la substance devient, au bout de quelques heures, opaque et d'un blanc de neige. Sa surface mamelonnée, ses couches concentriques, sa cassure fibreuse rappellent tout à fait la structure de la calcédoine, de la malachite, de l'hématite brune et d'autres espèces minérales concrétionnées. Elle fond facilement au chalumeau en bouillonnant ; elle fait gelée avec les acides et présente les caractères d'un silicate. Selon les conditions de température dans lesquelles on la place successivement, elle perd ou elle gagne de l'eau, et parait présenter des propriétés hygroscopiques semblables à celles que M. Damour a étudiées dans les zéolithes.

L'analyse a montré que cette substance est un silicate de chaux hydraté; un échantillon, après une dessiccation a 100 degrés, a été trouvé composé de :

Silice 40,6

Chaux 54,1

Alumine i,5

Eau avec traces d*acide carbonique 23,2