LIRE CORRE Fe

BUS D) 8,6 Le Poisson, toujours vertical, tend à 3 » -?21 8,65 s'engager dans le goulot du flacon. SUbe:: 22 8,7

Le niveau du ménisqne est ramené à 9, en même temps que le Poisson est repoussé hors du goulot.

3 heures,

OO à © À =

3R A Al OÙ o1 BR 5})

Le Poisson nage.

(Le Poisson expulse une bulle d'air).

(expulsion d’une bulle d’air).

(expulsion de bulles d’air).

ÉMILE GUYÉNOT.

äheures, 6 11,65 4 >» *! 119

L'expérience est arrêtée.

Expérience 9. — Un Gardon (Leuciscus rutilus Tin.) flotte

endormi à la surface du bocal.

5 heures, 29 9,5 SR HE 9,55 Dis 20 9,6 Le Poisson se retourne et commence à nager.

Dies Re 9,5 D 9,45 Le Poisson, après s’être redressé, retombe sur le flanc.

Dur CE 9,4 EVRSME 9,1 Le Poisson se redresse et nage en situation normale.

Der 00 8,7 MP TI 8,4 — 9 Expulsion d’une bulle d'air.

DAC > OS 9 — 10 Expulsion d’une bulle d’air. SH SES à 9,9 S'PESNCTAN 9,6 Del 9,6 SR 9,6 D VSD 9,9 DRE 10,4 DANS ON 10,6 D20r.0710 Te Du 247 11,5 DRASS 1457 D'L TO dos D 00 12,1

Lorsqu'il expulse de l’air, le Poisson manifeste une violente agitation.

Expérience 10. — Une Perche (Perca fluviatilis Ronp.) est transportée à 4 h. 35 dans le récipient. Son plan d'équilibre déterminé au préalable est très voisin de la surface. On le lui fait franchir et elle gagne le fond, sur lequel elle reste couchée sur le flanc. Le ménisque

est à la division 8.

À 4 h. 45, légers mouvements des nageoires pectorales ; puis peu

après des mouvements plus brusques la détachent du fond et l’animal s'élève de 1 centimètre, en même temps qu'il se retourne. À ce moment le niveau qui était à 8, passe à 8,5 et y demeure. Puis l'animal se met à nager et le niveau suit alors fidèlement les variations de volume consécutives.

Le tube dans lequel l’index se déplaçait, avait 0®”, 755 de diamètre intérieur. Le 1/2 centimètre de déplacement en longueur de l'index correspond, dans ces conditions, à une augmentation de volume de Drn30.

Le simple déplacement de l'animal était capable de produire, en supposant la vessie parfaitement extensible, une augmentation de volume de 28 "%, ce qui correspond à une course de l’index mesurée par 6 cent. 2 de longueur.

Je ne relaterai, parmi les très nombreuses expériences que j'ai faites avec le même résultat, que ces trois expériences qui se rapportent à trois Poissons différents.

En ce qui concerne la Perche, il y a eu au réveil une augmentation de volume insignifiante, qui est expliquée largement par l'élévation du Poisson au moment de soñ réveil. |

Les expériences faites sur la Tanche et le Gardon montrent :

1° Que le Poisson au moment où il se réveille, fait quelques mouvements de nageoires, puis se retourne par une brusque foulée caudale.

2° Que, au moment où il se réveille, son volume diminue assez rapidement.

3° Que cette diminution est suivie de l’expulsion de bulles d'air, dont la détente fait remonter le niveau de l'index.

4 Que pendant un long temps après, le volume continue à augmenter lentement.

En ce qui concerne la diminution de volume observée, ce fait est à rapprocher de ce qui est relaté dans l'expérience 4, où un Cyprin doré devient de plus en plus lourd et se trouve en équilibre dans un plan de plus en plus proche de la surface, à mesure qu'il se réveille. Ce phénomène me paraît être en rapport avec la récupération de la tonicité musculaire des parois du corps, diminuée pendant l’anesthésie.

D'autre part, l'expulsion de nombreuses bulles de gaz témoigne que la pression a augmenté à l’intérieur de la vessie. Ce gaz ne vient

236 ÉMILE GUYÉNOT.

pas en effet de l'intestin et n'existe pas avant le réveil dans le pharynx du Poisson, ainsi que je m'en suis assuré. Il est donc expulsé par le canal pneumatique. Sitôt qu’il arrive dans le pharynx, il n’est plus soumis à la forte pression qui règne dans la vessie et se détend, faisant brusquement se déplacer en avant le ménisque. Mais d’ou vient ce gaz? On sait qu'il s'établit un échange incessant entre les vaisseaux qui irriguent la vessie natatoire et le contenu gazeux de cet organe. Ces échanges sont réglés surtout par les modifications du système vasculaire. Or, dans le sang se trouve dissous de l'éther sous une assez forte tension, et, comme ce gaz produit une vaso-dilatation intense, il est logique de penser qu'une partie est déversée dans le réservoir vésical. La pression va donc croître à l’intérieur de la vessie.

Chez un Poisson normal, lorsque le contenu gazeux de la vessie augmente ainsi de tension, une partie du gaz est expulsée par le canal paeumatique, qui joue le rôle de soupape de sûreté. Mais, ainsi que je le montrerai plus loin, le mécanisme d'ouverture de ce canal est supprimé pendant l’anesthésie, et réapparaît au réveil. Ces considérations permettent de comprendre pourquoi c’est seulement en se réveillant, et même un peu après que le Poisson peut expulser le trop plein de sa vessie.

Quant à la lente augmentation de volume qui suit, elle me paraît ne traduire que la continuation du phénomène de diffusion de l’éther dissous dans le sang, à l’intérieur de la vessie aérienne.

On voit combien des expériences, faites dans ces conditions, sont d'interprétation difficile. Non seulement elles permettent d’infirmer l’augmentation de volume subite que JÆGER aurait observée au réveil; mais elles ne laissent nullement expliquer les phénomènes qu’elles présentent, par des actions musculaires quelconques.

D'ailleurs, l'augmentation de volume que JÆGER aurait observée, sur la Perche, ne suppose pas, comme unique interprétation possible, l'existence d’une décontraction musculaire. Mais cet auteur était naturellement porté à invoquer une action musculaire, puisque, reproduisant après tant d’autres une erreur ancienne, il admet l'existence de fibres contractiles dans la vessie des Cyprins et décrit à cet organe des bandes musculaires et un muscle d'occlusion.

Ni les expériences de JÆGER, ni ses critiques des expériences de MorEAU et CHARBONNEL-SALLE, critiques sur le caractère superficiel desquelles il est inutile d’insister, ne permettent de rejeter les

conclusions de ces deux auteurs, pour restaurer, ainsi que le voudrait JÆGER, la théorie de BoRELLI.

Les résultats expérimentaux de MorEAU et de CHARBONNEL-SALLE demeurent intacts et mes recherches ne font que corroborer les conclusions qui se dégagent de leurs travaux. Il me paraît donc établi, d’une façon certaine, que le rôle de la vessie natatoire est tel que l’a défini A. MOREAU:

1° De donner au Poisson la densité de l’eau, à un certain niveau où se trouve son plan d'équilibre.

2 De faciliter, dans une certaine mesure, par les variations passives de son volume, les déplacements en hauteur du Poisson.

238 ÉMILE GUYÉNOT.