CHAPITRE DIX-SEPTIEME
lantoïde. Les extrémités du cliorion, et de l’allantoïde, sont privées de villosités placentaires.
En restreignant les annexes précédents, de manière à leur donner un aspect arrondi, et laissant les pôles dépourvus d’expansions placentaires, on obtient la disposition offerte par les Carnivores et les Pinnipèdes, dont le placenta est zonaire. Les premières villosités vasculaires se développent sur un espace restreint, de manière à simuler un placenta discoïdal; puis elles augmentent en nombre, et occupent une plus grande étendue. A son début, la zone placentaire tient la moitié, ou même davantage, de la surface du chorion; elle diminue de largeur à mesui'e que la gestation avance, et ne mesure plus, vers le moment de la parturition, que le tiers, ou la moitié, de ses dimensions premières. Une caduque réfléchie, dont la présence est connexe à cette diminution de la région placentaire comme étendue, se développe aux dépens de la muqueuse utérine, et enchâsse le chorion. Cette membrane, assez petite chez le Chien, est plus grande chez le Chat, et plus ample encore, d’après Turner, chez un Pinnipède, V Halichœrus gryphus. — La vésicule vitelline des Carnivores, bien que séparée du chorion, demeure assez volumineuse pendant toute la durée de la gestation.
Les Proboscidiens possèdent un placenta zonaire ; seulement, les deux pôles de leur chorion, lisses chez les Carnivores, portent une touffe de villosités. — Les llyraciens sont également pourvus d’une placentation zonaire, semblable à celle du Chat; avec cette différence que leur vésicule vitelline diminue de taille rapidement, et s’atrophie, d’après Turner, d’une manière précoce.
Les Lémuriens sont remarquables en ce qu’ils offrent, d’une façon permanente, des dispositions temporaires chez les Primates. Leur vésicule vitelline se restreint rapidement et s’atrophie, pendant que leur chorion primitif émet des villosités non vasculaires. Puis la vésicule allantoïde grandit, et s’étend au-dessous de ce chorion entier, pour le convertir en allanto-chorion ; elle envoie des vaisseaux dans les villosités précédentes, qui demeurent en leur place, et composent ainsi un placenta diffus. Les choses en restent là; la cavité allantoïdienne persiste; et il ne se produit aucune caduque.
Les Primates, et l’Homme, passent par un premier état, identique à celui des Lémuriens, et donnent ensuite leur placenta méro-discoïdal. La vésicule allantoïde s’étale sous tout le chorion primitif, et le change en un allanto-chorion, muni de villosités vasculaires. Puis, quelques-unes de ces dernières, groujiées en une calotte, grandissent seules; elles constituent le chorion touflïi (chorion frondosum) des auteurs, et façonnent un placenta massif, et compact. Les autres villosités s’atténuent; l’espace occupé par elles est le chorion lisse (chorion læve), qui est bien une partie de l’allanto-chorion général, mais privée de tout rôle. La cavité allantoïdienne disparaît d’une manière complète. En relation avec l’allure massive et condensée de l’organe placentaire, des caduques. Tune
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vraie, l’aulre réttéchie, prennent naissance aux dépens de la muqueuse utérine. Enfin, la cavité amniotique s’amplifie à l’excès, en restreignant
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Fig. 1014. — Disposition des annexes de l’embryon humain, vers la fin du premier tiers de la gestation, au moment où tous ces annexes sont encore présents et distincts {coupe d’ensemble de l’utérus gravide, médiane et longitudinale, passant par les trompes et par le col). L’embryon, et les appendices qui proviennent de lui, sont en noir; les tissus maternels en pointillé, plus clair pour la paroi utérine, plus sombre pour les annexes (caduques) engendrés par elle; les cavités sont en blanc. Cette coupe est quelque peu diagrammatique, en ce sens que les enveloppes embryonnaires sont, dans la réalité, plus minces et plus proches les unes des autres.
