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Premier anhydrodérivé.

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Suite de la noie de la page 968 :

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Oxydation de TisoeugéDoI en solation alcaline par éieetrolyse.

Oxydation de rifloeogénol en solution alcaline par éieetrolyse.

Oxydation de IVagénol et de Tisoen^nol par Tofone.

Oxydation des sulfates , phosphates d'isoeagénol obtenas par action de SO*Cr, POCl^ sur isoeugénale de soude.

OxTdation des éthers nitrophénoliques de i eugénol et de TisoeogénoL

Oxydation des éthers bensyliques de Teugénoi et de llsoeugénol.

Oxydation du méthylène di48oeugénol.

Obtention de yanilline au moyen de Tacide vanitloylcarbonique.

Oxydation do risoeogénol par les peroxydes alcalins.

Condensation de l'aldéhyde formique avec le gaiacol en présence d'acide méta.sulfo.

p . tolylhydroxylamine.

Brevet français n* aà468o du ao janvier 1896.

Brevet français n* 948 i3o du i3 juin 1896.

Brevet français n* a&6546 du 10 avril 1896.

Brevet allemand 74748.

Brevet allemand n* 74433.

Brevet allemand n* 66987.

Brevet additioniiel allemand.

Brevet français n* a3o556 du 3 juin 1898.

Brevet français n* a 1 66a8 du 3o octobre 1891.

Brevet français n** 339469 du ao juin 189^.

Brevet français 0^388930.

Mon. se'ênt. Brevets 1896, p. aa3.

Ifofi. tcient. Brevets

Mon. iclent. Brevets

Jfon. scient. Brevets.

Ifon. teient.

Jfon. tcient, 1

Mon. idmt. Brevets 1890, p. 76.

Ifon. tcient. 1 899 , p. i58.

En chauffant ces anhydrodërivés avec des agents hydrolysants ib se dédoublent en oxyaidéhyde d'une part et en acide aminosulfonique d'autre part.