IV. AURAMINE

Les premiers colorants de cette série datent de iSSk et ont été obtenus par la réaction de la tétramétyldiamidobenzophénone sur l'ammoniaque ou les aminés analogues; un groupe unique = AzH remplace un atome d'O avec élimination d'eau et la substance formée, type des colorants de la série ^ teint le coton tanné en nuances jaunes magnifiques, qui, malgré leur peu de solidité, sont très employés en raison de leur éclat. (Kern et Caro.)

A2(CH»)ÎC«h; . (CH*)UzOH* V

>C = 0. +AzH»-H*0. >C=AiH.

Ai(Cfl»)|C«H!/ >• (CH^AzC^H*/

Beniophénone. Aaramioc.

Il faut signaler parmi les progrès réalisés dans cette série lé procédé de préparation imaginé par Feer, en 1889, et qui consiste à faire agir à température élevée l'ammoniac sur un mélange de soufre et de tétramétbyldiamidodiphénylméthane (diméthylaniline -f- formaldéhyde) et qui constitue sur le précédent un progrès économique très im* portant.

Parmi les nouveautés, l'auramine G obtenue par l'une ou l'autre de ces réactions, mais en remplaçant la diméthylaniline par la monoéthylorthotoluidine, qui, comme on le sait, a la plupart des réactions des aminés tertiaires. (Brevet fr. 67^78 et D.R.P. aaaayB [Badische, Geigy, industrie chimique à Bâle].)