EXPLICATION DES LETTRES DES FIGURES 35» A 3:H

A, anu»; Abx*, a" appendice abdominal; Abx*, .>* appendice abdominal ; a///, a in ni os; amhl, cuvité amniotique; apoph, enfoncement hypodermique intergnnglionnairc; Blk, lacune sanguine latérale; blz, cellule sanguine; ebl, cardioblaste ; col, cœlome; D, vitellus nutritif; dit, cellule vitcllinc (noyau); dz, cellule vitellinc; endf, filament terminal ; eplh, lamelle épithéliale postérieure; eplv, lamelle épithéliale antérieure; eplz, cellule épithéliale de l'intestin moyen; epz, cellule épithéliale des glandes génitales; fk, tissu du corps graisseux; ggl.abx, ior ganglion abdominal; ggl.abl0.u, io°-i i* ganglions abdominaux \ggl.ab, ganglion abdominal; ggl.fr, ganglion front al \ggl.mxx, \"r ganglion maxillaire; ggl.occ, ganglion occipital; ggl.thx, i*r ganglion thorucique ; ggl.thly a* ganglion thoracique; ggi.th3% 3* ganglion thoracique ; glz, cellule ganglionnaire; gna, ébauche des organes génitaux; grlh, lamelle terminale postérieure; grlv, lamelle terminale antérieure; gsl, gouttière génitale; gz, cellule sexuelle; hyp., hypoderme; M, commissure longitudinale de la chaîne nerveuse ventrale; Im, muscle latéral longitudinal; mes, mésoderme; mm, couche musculaire des intestins antérieur et postérieur; mst, cordon moyen de la chaîne nerveuse; nbl et obi, neuroblaste ; o, ouverture buccale; ob, lèvre supérieure; on, œnocyte; ovd, oviducte ; ov, ovaire; par, paracyte; paist, cordon cellulaire paracardial ; perfk, tissu graisseux péricardique ; prrs, septum péricardique; proct, proctodœum; prp, segment proximnl de la cavité de l'intestin terminal d'où partent les tubes de Malpigbi; sbks, commissure suboesophagienne; splm, muscles de l'intestin moyen ; si, stigmate; êtbl, vésicule odorante; ser, séreuse; stom, stomodœum ; *tv, paroi somatique de segment primordial ; Term, ampoule terminale; Termlt ampoule terminale du 7* segment abdominal; Thx, anneau thoracique; usab, segments primitifs abdominaux; vbs, sinus sanguin ventral; vlm, muscle long ventral; vpl, plaque musculaire ventrale; vw, paroi viscérale de segments primitifs; w, coussinet épithélial, en forme d'anneau, de l'extrémité proximalc du proctodœum; xus, partie ventrale du dernier segment primitif; /W, rudiment des conduits génitaux.

En s'éloignant de l'ectoderme le septum péricardique donne naissance à la lacune péricardique, dans laquelle pénètrent des cellules graisseuses de la paroi somatique, cellules distinctes des cellules paracardiales.

A un stade plus avancé, les parois-cloisons qui séparent les sacs cœlomiques disparaissent, et les cavités de ces sacs réunies forment de chaque coté du corps un long tube qui n'est autre chose que la moitié de la cavité définitive du corps.

Chez les Ghrysomélides, la lame mésodermique s'étale sous la lame ectodermique et subit comme celle-ci la division en segments; à ce point de vue, la partie postérieure du mésoderme offre un grand retard par rapport à la partie antérieure et moyenne ; au début, la différenciation du mésoderme progresse donc d'avant en arrière. Chaque segment mésodermique se creuse ensuite de deux cavités cœlomiques placées sur les bords latéraux de ces segments ; ces cavités sont l'ébauche de la cavité cœlomique de l'embryon. Ultérieurement, les segments mésodermiques se différencient de la manière suivante :

Les segments mésodermiques se rompent sur la ligne médioventrale et en cette région se forment des cellules sanguines par mise en liberté de cellules mésodermiques, tandis qu'il se produit un sinus épineural (espace entre le système nerveux et le vitellus) peu développé. Plus tard, la fusion des cavités cœlomiques et du sinus épineural formera la cavité générale du corps. Au moment de cette fusion, les ébauches de divers

organes mésodermiques prennent naissance aux dépens de parties daterminées des segments mésodermiques primitifs, à savoir : les muscles longitudinaux et transversaux aux dépens de la bande ventrale et de la bande latérale externe de chaque segment; les cardioblastes et les éléments voisins aux dépens de la bande cellulaire dorsale; les muscles intestinaux aux dépens de la bande cellulaire latérale interne. Le tissu adipeux provient d'éléments mésodermiques détachés de la paroi des segments primordiaux (fig. 35 1).

Cœur. — Le cœur des Insectes a une origine exclusivement mésodermique. Sa formation a été étudiée, en i883, par Korotneff, chez le Gryllotalpa. Wheeler et Heidek ont ensuite vérifié les faits indiqués par l'auteur russe et récemment Heymons a, de son côté, suivi le développement du cœur chez les Orthoptères.

Le cœur a une origine double. Les cellules qui le forment, ou cardioblastes, sont distinctes de bonne heure; elles se trouvent réparties sous forme de deux cordons longitudinaux, s'étendant dans toute la longueur de l'embryon et situés à la région distale de la somatopleure, à l'endroit où elle s'unit à la splanchnopleure.

Chez la Forficule, d'après Heymons, se trouve dans cette région, de chaque côté du corps, une lacune dite lacune sanguine. Les deux lacunes constitueront plus tard la cavité du cœur quand elles arriveront, par suite des progrès du développement, à se réunir sur la ligne médiane dorsale de l'embryon. Chacune des lacunes est limitée dans sa région la plus ventrale par les cardioblastes, et dans le voisinage de ceux-ci se trouvent des cellules qui formeront le péricarde et les cellules péricardiques. En outre, et exceptionnellement, on trouve chez la Forficule un cordon cellulaire saillant dans la cavité générale, placé à la partie inférieure des cardioblastes et destiné à former les cellules dites paracordiales.

Quand le développement est terminé, toutes ces parties se retrouvent sur la ligue dorsale de l'embryon et les cardioblastes forment les parois du cœur tandis que les lacunes en constituent la cavité. La partie antérieure, ou aorte, aurait, d'après Heymons, une origine différente de celle du reste du vaisseau dorsal; elle se formerait par l'accotement sur la ligne médiane des parois internes des sacs cœlomiques situés dans le segment antennaire. Chez Doryphora, d'après Wheeler, et chez les Chrysomélides, d'après Lécaillon, le cœur résulte aussi de la réunion, sur la ligne médio-dorsale du corps, de deux bandes de cardioblastes visibles de bonne heure dans l'embryon et situées dans la région où la somatopleure s'unit à la splanchnopleure (fig. 35 1).

DÉVELOPPEMENT DES ORGANES GÉNITAUX 385

Quant à l'origine des globules sanguins, il y a désaccord entre les auteurs ; on a supposé qu'ils provenaient des cellules vitellines, ou de la séreuse (Ayers), ou de l'ectoderme, particulièrement des parois des trachées (Sch.ï:fer). La plupart des auteurs admettent actuellement qu'ils se forment aux dépens du mésoderme, en des points quelconques. Pour Heymons, ils auraient bien une origine mésodermique, mais ils se formeraient exclusivement — d'après ce qu'il a observé chez la Forficule — aux dépens de la partie médiane de la bande mésodermique, après qu'elle s'est différenciée des deux parties latérales qui donnent les cavités cœlomiques.

Les cellules paracardiales, signalées par Heymons chez la Forficule, ne paraissent pas exister chez les autres Insectes. Chez la Forficule adulte même elles apparaissent disposées métamériquement puis prennent la forme d'un cordon continu. Heymons les assimile au cordon cellulaire en guirlande qui se trouve chez les Mouches de chaque côté du coeur.

Graber et Wheeler ont signalé, chez divers Insectes, un organe particulier, ou corps sous-œsophagien, que Heymons croit être homologue des cellules paracardiales de la Forficule. Il consiste en un groupe de grandes cellules situées dans le segment prémandibulaire. Des vacuoles apparaissent dans les cellules et ces dernières finissent par se fusionner pour constituer une masse protoplasmique nucléée. Chez l'adulte, ce corps sous-œsophagien ne se retrouve plus. Il a été signalé chez les embryons de Mante, de Xiphidium, de Phyllodromia, de Gryllotalpa et de Gryllus. Chez la Forficule il n'existe pas, mais on vient de voir que, d'après Heymons, il serait représenté par les cellules paracardiales qui, par contre, ne se retrouvent pas chez les autres Insectes. Pour Wheeler, le corps sous-œsophagien serait un organe sécréteur et il serait sans doute l'homologue de la glande verte des Crustacés ; pour Heymons, il proviendrait de la transformation de la cavité cœlomique rudimentaire du segment prémandibulaire.

DEVELOPPEMENT DES ORGANES GENITAUX

Cellules sexuelles. — Le développement des organes génitaux n'est connu que depuis un petit nombre d'années. On avait cependant remarqué depuis longtemps que les glandes sexuelles se voient déjà chez les larves. Weismann, en i863, constata cette existence dans les larves des Muscides et en conclut que les organes génitaux doivent se former dans l'embryon. Hérold et Suckow avaient fait avant lui la même remarque pour les Lépidoptères. En i86t>., Ch. Robin vit, dans les œufs fraîchement

IlESNF.r.rY. Insectes. 25

38(i EMBRYOGENIE

Fig. i(Jo à };<>. — Développement des organes sexuels chez le Chironomus. (D après Balbiam.)

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ÏP

Fig. 3(io. Fig. 36 1. Fig. 36a.

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Fig. 363. Fig. 36',. Fig. '365.

Fig. 36o. — Œuf immédiatement après la ponte.

Fig. 36i. — Œuf pendant la formation des cellules sexuelles ; on observe presque toujours ù cette période, aux deux pôles de l'œuf, des gouttelettes plasmatiqucs, gp, exprimées du vitellus par l'effet de sa contraction.

Fig. 3(»a. — Les huit cellules sexuelles primitives sont complètement formées au pôle postérieur.

Fig. 363. — Stade plus avancé, aspect onduleux de la surface de la couche plasmatique, premier indice de la formation du blastoderme.

Fig. 36|. — Une nouvelle couche de plasma vitellin (blastème germinatif interne de Weismanx) s'est formée entre le blastoderme et le vitellus granuleux.

Fig. 36». — Les cellules sexuelles sont situées dans une petite excavation du blastoderme complètement formé.

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