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PIROPLASMOSE DU BŒUF. 937

some sphérique ou ovalaire, mesurant 0 x 7 à 0 & 9 de diamètre; 1l

existe en outre, vers l'extrémité effilée, des granulations abondantes fixant fortement la matière colorante.

Les tentatives de culture dans les milieux ordinaires échouent dans toutes les conditions.

Lignières (1) obtient un développement sur le sérum hémoglobinémique des animaux malades, conservé à l’étuve à 37°. Une série de cinq cultures est réalisée; la troisième culture est la plus abondante; elle renferme des hématozoaires de dimensions variées, mais tous arrondis, « L'hématozoaire ne subit pas la rétraction du protoplasma; au sein de ce dernier, on voit se former un, deux, trois ou quatre germes; le plus souvent, ils sont au nombre de deux, volumineux, ne subissant pas, eux non plus, de rétraction et se développant au contrairé très vite, après qu'ils ont traversé la paroi de l’hématozoaire. Les jeunes parasites qui en résultent grandissent

rapidement ; ils sont souvent réunis deux à deux par un filament non colorable par le bleu...

«.. La culture en sérum hémoglobinémique n’est possible qu'en partant d’un sang très riche en hématozoaires, et encore échoue-ton le plus souvent. » (Lignières). |

Classification des formes. — La piroplasmose correspond sans doute à de nombreuses variétés d’hémoglobinurie, endémiques ou sporadiques, très souvent décrites dans toutes les littératures. Il est impossible toutefois de lui rapporter à coup sûr telle ou telle observation et nous ne comprenons dans cette étude que les infec-

3 Une solution de tannin orange de Grübler.

Sur le coin d'une lame préparée et fixée comme il est dit ci-dessus, on dépose gouttes du mélange de bleu et de thionine: à ces 3 gouttes, on ajoute 12 gouttes d’éosine; on agite le mélange à l’aide d'une aiguille et on létale sur toute la surface de la lame. Après 10 minutes de contact, on lave la lame sous un courant d’eau et on l’égoutte, sans la sécher; puis on y dépose quelques gouttes de tannin orange, qu’on laisse agir pendant 50 à 40 secondes. On lave; on sèche et l’on examine avec un objectif à immersion homogène.

Ce procédé de coloration facilite beaucoup l'étude du parasite : tandis que le protoplasma est coloré en bleu ou en mauve pâle, le noyau a pris une teinte rouge carmin intense; le tout tranche d’une façon très nette sur la coloration jaune orangé du globule rouge parasité. ;

Ce procédé donne les mêmes résultats excellents pour l’étude des divers piroplasmes et des trypanosomes pathogènes.

LAVERAN. Sur une méthode de coloration des noyaux des hémalozoaires endoglobulaires. C. R. de la Société de biologie, 9 juin 1900, p. 549. :

(4) LicniÈères. La tristeza.... Bulletin de la Société centrale de médecine vétérin., 1900, p. 770. .

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