INTOXICATION
Nous distinguons, on le sait, l'intoxication proprement dite et l'irritation formative.
Intoxication proprement dite.
Lésions locales. — De nature nécrotique. Elles frappent, suivant les cas, des cellules normales, des cellules hyperplasiées, des cellules plus ou moins épuisées.
Empoisonnement général. — La spoliation nous semble insuffisante pour rendre compte, seule, des troubles dont nous avons parlé tout à l'heure, car leur gravité se montre souvent hors de proportion avec les pertes subies. Il paraît indiqué, croyonsnous, de faire intervenir alors le facteur « empoisonnement général », comme explication toute naturelle. Deux raisons légitiment cette manière de voir: d'abord, l'existence habituelle delà propriété toxigène chez les parasites; ensuite (et surtout), les
manifestations assez communes de cette propriété, chez les plantes atteintes, sous forme de taches nécroliques.
Irritation formative.
Elle se traduit, tantôt par de simples développements anormaux (que nous nous contentons de mentionner), tantôt par des cêcidies et même des «cécidies malignes ». Il est impossible, depuis Malpighi, de ne pas attribuer la production des galles {largo sensu) à des « venins » (toxines). Cette manière de voir admet d'ailleurs le rôle, subordonné^ des modifications osmotiques.
Tout indique que les toxines « malpighiennes » se confondent avec les toxines « ordinaires » et que c'est bien le même poison qui, émis d'une façon brusque et abondante, engendre la nécrose des tissus et qui, sécrété d'une façon continue et discrète, détermine leur hypertrophie. L'évolution, variable, des cécidies ne saurait se comprendre autrement. Interprétons-la, dans cette hypothèse.
La majorité des champignons cécidogènes provoque exclusivement la multiplication des cellules, tant que le développement mycélien suit un cours régulier. La croissance du parasite s'accélère ensuite, au moment de la formation des organes reproducteurs; la vitalité s'exalte; toxines et enzymes sont élaborés avec énergie et occasionnent la mort et la digestion des tissus néoformés. —
La désintégration des tumeurs de l'olivier survient quand les bactéries sont devenues très nombreuses. Dans la crown-gall, où les parasites demeurent toujours rares, la néoplasie ne succombe qu'à l'in suffisance de son irrigation, — Les nématodes se comportent en réalité comme les champignons. — Les insectes et acariens, au contraire, cessent peu à peu de sécréter leur « venin » et les galles s'éteignent. Pour certains cynipides, le schéma peut même être absolument inverse de celui que fournissent les cryptogames. Les hyménoptères en question forment leur cavité larvaire parnécrose et digestion des tissus, puis, tout se calme, l'intoxication devient purement formative et s'arrête, le moment venu.
Il nous semble que l'histoire des cécidies, ainsi comprise, satisfait pleinement l'esprit,
DESTRUCTION
Toujours consécutive à la mort des cellules. Elle revêt deux types distincts. Dans le premier, les tissus sont totalement résorbés (cas des phanérogames parasites). Dans le second, l'utilisation ne va pas de pair avec la destruction; de ce « gaspillage », résulte, la persistance de lésions plus ou moins étendues (pourritures).
[En résumé, les parasites spolient et détruisent par leurs enzymes, intoxiquent et irritent par leurs poisons].
MOYENS DE RÉSISTANCE DES PLANTES
Vimmunité naturelle, mal connue dans sa nature, apparaît liée, avons-nous dit : à la résistance des tissus, à l'absence de matériaux nutritifs convenables, à la présence de corps nuisibles. Mais on ne saurait parler de résistance absolue, puisque certains parasites peuvent, soit forcer les obstacles mécaniques, soit se contenter d'aliments médiocres, soit encore demeurer indifférents à des substances habituellement toxiques (ou les neutraliser).
Le plus bel exemple d'immunité naturelle est celui des vignes américaines, dont les racines résistent au phylloxéra. La résistance se transmet à la graine, mais le greffon ne l'acquiert pas.
L'immunité contre certaines maladies cryptogamiques peut être obtenue par sélection ,
