Soc. méd. hôp., janvier

tants. Son pèreet sa mère sont jeunes (trente-sept et vingt-quatre ans), vigoureux, indemmes de toute tare névropathique. syphilitique ou alcoolique. [ls n’ont jamais été malades ni l’un ni l’autre, et ne connaissent aucune hérédité nerveuse dans la famille. 1] importe seulement de relever qu’ils sont cousins germains.

L'enfant est né à terme, à la suite d’un accouchement normal, sans dystocie aucune, sans forceps, sans asphyxie. L'accouchement, malgré la primiparité, aurait été rapide, et se serait effectué en une heure.Immédiatement après la naissance, les parents: qui sont très aflirmatifs sur ce point, ont constaté la paralysie faciale droite (face déviée et asymétrique) en même temps que les malformations des oreilles, el une hernie inguinale double. La fontanelle antérieure était énorme ; elle ne s’est.fermée que vers trois ans.

Au fur et à mesure que cet enfant a grandi, les choses se seraient améliorées progressivement, mais incomplètement, ainsi qu'on peut en juger. |

Il a commencé à marcher à deux ans, à dire quelques mots vers l’âge de trois ans; et, sous ce rapport, son langage rudimentaire n'a pas fait de progrès sensibles. On n’a jamais pu lui apprendre son nom, nile nom de la rue où il reste. [l n'est pas encore tout à fait propre.

Actuellement, en dehors d’une hernie congénitale double et d’une monorchidie, toutes les malformations occupent la face et le crâne. |

Ilexiste une paralysie faciale droite ayant tous les caractères de la paralysie phériphérique, très évidente quand le malade rit ou pleure. Les traits sont immobiles de ce côté là, et l’œil se

ferme incomplètement. Mais, tous les muscles moteurs de yeux