OBSERVATION IV

BABONNEIx (in extenso).

Bo. Annik, 3 ans, envoyée le 1* avril 1933, par le Docteur HUBER, pour paralysie faciale congénitale droite. Aucun antécédent à signaler : les parents sont bien portants, ainsi que deux autres enfants. La naissance à terme s’est faite dans de bonnes conditions.

Rte

La réaction de BW est négative pour la petite malade.

Etat actuel : en dehors de la paralysie, rien à signaler, si ce n’est du strabisme interne ; quelques stigmates de rachitisme. M. Dupuy-DuTEMPS a procédé à l'examen du fond de l'œil : ni paralysie de la VI* paire, ni modification des réflexes pupillaires. Il n’y a pas de pied bot.

Ainsi : paralysie faciale périphérique congénitale de cause inconnue.

Il existe aussi des paralysies faciales congénitales essentielles du type central, mais elles sont excessivement rares (LAGRANGE, BABONNEIX et HARVIER) et s'expliquent vraisemblablement par une atteinte du faisceau géniculé.

Nous ne nous attarderons pas à en tracer le tableau clinique car il répond à la description classique.

Le cas observé par BABONKEIX va nous servir d’exem-

ple.

OBSERVATION V BABONNEIX et HARVIER (in extenso).

Jeannine X., 9 ans, vue le 10 février 1932.

Elle nous est envoyée de lhôpital Bretonneau, pour paralysie faciale congénitale siégeant à g l

A. H. et A. P. — Les parents non consanguins sont bien portants, ainsi qu’une autre fille âgée de 10 ans.

Pour la jeune Jeannine, bien que la grossesse ail été normale, l'accouchement s'est produit trois semaines

… (Gazette des Hôpitaux du 22 juin 1932).

Jeannine X

avant terme : il a d’ailleurs été très rapide. Le poids à

la naïssance était de 2 kg. 500. L'enfant a été nourrie

au sein quatre mois, puis soumise à l’allaitement mixte. Elle a eu ses premières dents « très tard », a marché vers quinze mois. À deux ,ans, coqueluche compliquée de broncho-pneumonie. Plus tard, oreillons.

H. de la M. — La paralysie faciale a été soignée il y a quelques années, par M. DELHERM, qui, à l’examen électrique, a trouvé des réactions normales pour le nerf cranien comme pour les muscles.

E. A. — La paralysie faciale du type central siège à

f&. Elle s'accompagne

1° de microcéphalie,

2° de myopie,

3° d’arriération mentale,

4° de troubles du caractère : impulsions, colères,

5° de lésions dentaires : dents irrégulières, en mauvais état que l’on pourrait rattacher à la spécificité, bien que les réactions de Wassermann et de Hecht soient négatives pour la mère et pour l’enfant.

Il n’y a ni paralysie oculaire, ni malformation : pied bot, anomalies congénitales du cœur.