RES

lon de l'oreille (Bacx, THoMas) ou une bifidité de la luette (SCHAPRINGER). Des dystrophies des membres sont encore de constatation courante : les doigts peuvent être seuls intéressés : syndactylie (Moggius, Gu- TERMANN), brachydactylie (SCHAPRINGER, BLOCH, FryY), ectrodactylie (BLocH, DRES JUAN), mais un segment plus étendu est parfois atteint : absence de main (FRAYER), troubles de développement d’un bras (FRAYER, GUTERMANN, LENNON, FRy), ou enfin coexistence de pieds bots et main bote rencontrée dans une dizaine d’observations (BLOCH, LENNON, ALAJOUANINE, Dres JuAN, GAREISO). Certaines malformations osseuses sont plus rares; elles portent sur le crâne (BAC, ALAJOUANINE, GAREISO), le massif facial (BACH), l’appareil dentaire (BABONNEIX, DECOURT-PERREAU) ou le thorax (SCHAPRINGER).

L'état général est ordinairement bon, la gêne apportée à l’alimentation entrainerait parfois un certain degré de rachitisme (ProcoPovici); l’enfant peut être chétif ou même athrepsique.

Enfin l'intelligence est normale sauf dans un cas (GAREISO).

Nous reproduisons à lappui de cette description deux observations de malades étudiées par BABONNEIX, la première avec MIGEr en 1932 et l’autre avec GOUYEN tout récemment.