Acouituiti lycoctoiivii
Fleur.
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alcaloïde, soluble dans lo chloroforme, est probablement identique avec L'Acolyctine dû Hiibsehmann.
Chauffé avec une solution do soude caustique à l 0/0, il laisse déposer un précipité cristallin, et la liqueur mère renferme un second alcaloïde soluble dans i«' chloroforme, do l'acide lycoctoniqué et Une quatrième substance" qui n'a pas été isolée. L'alcaloïde cristallin se rapproche par ses propriétés de la Lycoctonine de Hiibsehmann. Sa formule = (C"H^Az'0,),3HsO. Une partie se dissout dans -I parties d'alcool absolu, 3 parties de chloroforme, 58,4 parties d'èther, (il, à do benzine et 247 d'eau. Sa réaction est alcaline.
L'acide lycoctoniqué est crhjtallisable, peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'éther, encore plus dans l'alcool absolu et le chloroforme.
Le second alcaloïde ressemble à l'Acolyctine.
Les acides étendus fout éprouver à la Lycaeonitino la même décomposition que l'eau.
2- La Myoctonine C'WAzMr est amorphe, blanche ou rougeatre pâle, soluble dans la benisine, l'alcool absolu, le chloroforme, le bisulfure do carbone, ti cs peu soluble dans l'éther et l'eau. Sa saveur est amère mais non Acre. Cet alcaloïde est dextrogyre, fond à 143-144° et ne donne pas de réactions colorées distinctes.
Chauffé avec la solution sodique à 4 0/0, il .se décompose comme la Lycaconitine en Lycoctonine, acide lycoctoniqué et un alcaloïde ressemblant à l'Acolyctine et un quatrième corps dont la nature n'est pas connue.
D'après ces travaux, il est évident que la chaleur longtemps' prolongée en présence du carbonate de soude à laquelle Hiibsehmann soumettait les alcaloïdes de la racine les convertissait en Lycoctonine et Acolyctine. La soude caustique agit probablement sur la Lycaconitine on la dédoublant en Lycoctonine et acide lycoctoniqué. L'un ou l'autre de ces deux corps donnerait do l'Acolyctine par une décomposition subséquente.
Au point de vue physiologique, la Myoctonine est un poison fort énergique agissant à 'la façon du curare, surtout quand elle est introduite directement dans la circulation. Une injection de 0,075 de nitrate ilonue lieu à des symptômes toxiques chez lo chat, et 0,10 déterminent la mort en 20 ou 30 minutes.
La Lycoctonine et la Lycaeonine ont une action physiologique analogue à cellos des alcaloïdes qui leur ont donné naissance, mais elle est moins prononcée.
l'es alcaloïdes ne sont pas outrés encore dans la thérapeutique ordinaire, ce qui s'explique par le pou de temps depuis lequel ils sont connus.
Usages. — L'Aconit tue-loup n'est employé t[ue dans les campagnes pour empoisonner les animaux sauvages. Il pourrait cependant laire l'objet d'études thérapeutiques et remplacer à l'occasion l'Aconit napel.
4° A. heterophyllum Wallich (Atis en hindou).
Cette plante croît dans les régions tempérées de l'ouest de l'Himalaya, dans le Sknla, le Kumaon, le Kahsmyr.
Elle se distingue des espèces précédentes par ses rouilles radicales rendormes ou cordées, divisées en cinq lobes peu marqués, par ses grandes fleurs d'un jaune foncé, veinées de pourpre ou parfois même complètement bleues.
Los racines (elles qu'on les' rencontre dans les bazars de l'Inde sont ovoïdes, napiformes, couvertes irrégulièrement de radicules. Elles sont d'un gris jaunâtre pâle à l'extérieur, blanches même dans certaines parties, munies de silhuis longitudinaux nombreux.
Leur longueur est de 2 à S centimètres, Leur
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diamètre de 6 millimètres, et leur poids varie de 2 à 6 grammes. Leur cassure est courte, à surface interne blanche. Leur saveur est farineuse, un peu mucilagineuse et amère, mais sans arrière-goût acre.
Cette racinea été étudiée spécialement par Dunin ; Von Wasowicz (Ar'ck. il. Pharm., XI, p. 193). Elle présente de dehors en dedans: l" six à huit couches environ de cellules comprimées longitudinalement, tabulaires, à parois brunes; 2° cinq à douze rangs de cellules collenchymatcuses allongées, de grandeur uniforme et à parois un peu épaissies. Elles sont séparées du reste du tissu par une zone, colorée en jaune, de cellules à parois épaisses ; les cellules du centre sont polyédriques, i KU'onchymateuses.
Dans ce tissu sont dispersés irrégulièrement des faisceaux vasculaires au nombre de 3 à 7, consistant le plus souvent en vaisseaux disposés en groupes. Les cellules qui les environnent sont lés plus petites du' tissu.
Toutes les cellules parenchymateuses renferment des granules d'amidon dont la forme rappelle celle de l'amidon du phaseolus et parfois du Colchique. Ils ont de 15 à 18 il et sont toujours plus grands que ceux de l'Aconit napel.
Composition chimique. — Cette racine est intéressante à étudier au point de vue chimique, parce qu'elle renferme un alcaloïde qui n'est plus FAconitino, mais une substance découverte par Broughton, à laquelle il a donné le nom d'Atisine et assigné la formule C4*H™ÀziO*. Cette étude a été reprise par Wasowicz (loc.cit.), qui a signalé : 1" un corps gras de consistance molle, qui est probablement uu mélange deglycérides oléique, palmitique et stéarique ; 2" de 1 acide aconitique; 3° de l'acide tanuique; 4* du sucre do canne; 5° du mucilage végétal; 6° des substances poétiques, et enfin YAtùine de Broughton et probablement un alcaloïde incristallisable. L'Atisiue est incristallisable, blanche; mais quand elle est exposée à l'airelle devient jaunâtre ou brun jaunâtre et résineuse. Chauffée au bain-marie, elle forme une masse brun jaunâtre. Elle est peu soluble dans l'eau, plus soluble dans l'alcool étendu, complètement soluble dans l'éther, l'alcool absolu, le benzol. Ses solutions ont une saveur amère, sans arrièro-goùt acre ou brûlant. Ses solutions alcooliques sont opalescentes et moussent par l'agitation. Lu présence de l'acido sulfurique concentré, l'Atisine prend une coloration violette qui passe au rougeatre, puis au rougo foncé, et après quelques heures au brun foncé.
En présence de l'acide nitrique, la coloration est brune.
Les nitrate, sulfate et acétate ne cristallisent pas; ces sels sont solubles dans l'eau, ont une coloration jaunâtre et une saveur très amère. Les chlorhydrate, bromhydrate et iodhydrate sont cristallisables. Cet alcaloïde n'est pas toxique, et il n'existe dans la racine que dans ces proportions très miniimes de 1/60 0/0.
La racine donne A l'incinération 2,33 0/0 do cendres qui se dissolvent en partie dans l'eau, en partie dans l'acide eblorhydriquo étendu.
Usages. — La racine d'Aconit hétérophylle, qui, contrairement à celle des autres espèces précédentes, n'est pas toxique, a été employée dans l'Inde par les médecins
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anglais comme tonique et antipériodique, à la dose de - grammes toutes les quatre ou six heures. D'après Mooden Shérif!
[Pharmacop. oflndia), bette dose n'agit que comme tonique, et il faut la porter à 8~ «n'animes et même plus pour la rendre efficace dans les lièvres intermittentes. L'Atisiue n'a pas été employée à l'état pur, en raison de la petite quantité qui existe- dans la racine. Il serait intéressant de savoir si, comme l'indiquent les médecins anglais, elle réussit dans les cas de fièvres intermittentes sans complications et peut suppléer alors la Quinine.
Une autre espèce de rhizome, qui n'est pas toxique et qui est connue à Bombay sous le nom de Wdkfnah, a été étudiée par Y. Shimovama (Archiv. der Pharm., juillet 1885). (Je rhizome ne diffère de celui de A. heterophyllum que par sa couleur brune et sa forme plus irrégulière. Mais il est possible que ces différences légères soient produites par l'Age plus ou moins avancé et que ce soit la même espèce. Ce qui semblerait le prouver, c'est que l'auteur en a retiré un alcaloïde identique à l'Atisine et aussi peu toxique.
5° Aconit japonais. Cette dénomination s'applique à deux sortes d'Aconit : 1° A.japotiicum Hortel et A. japonicum Thunb. Le premier est regardé par Seringe comme une variété d'A. variegatum L. (A. varieyatum diffusumetA. Glabrùm DC.). Pour Siebold, c'est A. chineuse Sieb. Miquel le rapporte à A. Fischeri Reich.
Le second est regardé par Reichenbach comme A. uncinntum cultivé au Japon.
Siebold et Miquel en font .1. LycoctonUm L. yar. fi floribus ochvoleucis. Holmes admet qu'il n'y a au Japon que trois Aconits. A. Fischeri, A. uncinatum et A. Lycoctonum L.
Dans les bazars chinois, on trouve deux sortes de racines sous le nom d'Aconit japonais.
L'une, connue sous le nom de Chuen-woo, est conique, d'environ 4 centimètres de longueur, couverte d'une, cuticule brun noirâtre; elle est blanche et amylacée à l'intérieur. Sa saveur est légèrement amère et laisse sur la langue une sensation persistante de fourmillement avec un arrière-goût acre.
Réduite en poudre et mélangée avec une quantité égale de Tsaou-ioooetde fleurs pulvériséesdu.Vnoi(-;/a)iy-/ii'ja, elle forme un médicament composé qui s'emploie pour produire l'anesthésie locale. On l'applique humectée d'eau sur les surfaces deux heures avant l'opération, qui se ferait dés lors sans douleurs (Hanbury, .Science papers, p. 258).
La seconde racine, appelée parles Chinois Cao-tuu-tu, et par Hanbury (foc. cit.) Tsaouwoo, se trouve dans la province de Chekiang, et est rapportée avec doute par cet auteur à A. japonicum Thunb. Ces racines sont napiforincs ou parfois ovoïdes; elles présentent au sommet les restes des tiges latérales, qui
sont coniques à l'extrémité inférieure, ou arrondies, et munies d'un petit nombre de racines latérales. Leur couche externe est brun grisâtre, presque noirâtre, avec des sillons longitudinaux nombreux, et des sillons transverses qui lui communiquent l'apparence de carrés irréguliers. Ces racines ont do L5 à 5,2 centimètres de longueur sur un diamètre de 'J millimètres à I ,i centimètre. Leur poids varie de 0,50 à 3,50. La cassure est granulaire. La couche interne est blanche et sans odeur. La saveur est d'abord farineuse, avec une amertume douceâtre, puis elle devient brûlante, acre et irritante.
Cette racine a été étudiée par D. V. Vasowiez sur des échantillons qui lui avaient été remis par le professeur A. Flûckiger. Une se, -lion transversale montre de dehors en dedans: 1° cinq à sept rangées de cellules arrondies et tabulaires brunâtres; 2° une couche de quatre à dix rangs de cellules de mêmes dimensions, à parois minces, entremêlées de quelques cellules scléreuses ; 3° des cellules polyédriques parenchymateuscs non colorées en jaune ; 4° des cellules parenchymateuses dans lesquelles sont distribués huit ou seize faisceaux vasculaires colorés en jaune. Les cellules de la moelle sont polyédriques et trois ou quatre lois plus grandes que celles du tissu principal.
Composition chimique. — Au point de vue chimique, cotte racine il été étudiée d'abord par Paul et Kingzett, qui en avaient retiré de l'Aconitine et un alcaloïde non cristallisable, Aider Wright ei Luff ont obtenu, en employant mémo l'alcool non acidulé, 0,25 0/0 d'alcaloïdes solublos dans l'éther, et 0,39 d'alcaloïdes insolubles dans ce liquide, les uns cristallisables, les autres non cristallisables. Ils décrivent la base cristallisable sous le nom de Japaconitcne CmH"\/.H)". Elle se dédouble, eu présence do la potasse, on acide benzoïque et eu une nouvelle base, la Japaconine. Ces deux alcaloïdes so rapprochent singulièrement de l'Aconitine et do l'Aconme, car la Jàpaeonitiue et l'Aconitine fondent toutes deux à 140°, et leur action physiologique est analogue. Elles n'en différent que par leur composition chimique, l'Aconitine étant un dibenzoyl-aconine, et la Jàpaeonitiue un tribenzoylaconine.
Eu résumé, l'Aconit du Japon renferme une proportion plus considérable d'alcaloïdes cristallisâmes que l'A. napettus. Cette raciue présente par suite une activité au moins aussi grande que celle d'. t. t'erox, et c'est à coup sur pour l'avenir une source fort appréciable d'Aconitines.
Usages. — Wasowicz a préparé avec cette racine un extrait dont les solutions sont amèrcs et plus acres que celles du napel : 0,75 gramme dissous dans l'alcool ont tué un lapin de 1,712 grammes en 14 heures.
Le Tsaou-woO est beaucoup plus actif que le Chuen-woo. C'est du reste sur le premier qu'ont porté les essais chimiques et physio logiques faits en Europe.
D'après Dnujs and. Medicines o\ Sortu america de Lloyd, l'alcaloïde de l'A, iincinatum serait entièrement dépourvu de la saveur engourdissante, de là sensation de fourmillement que produit A. napel, et le
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rhizome ne posséderait aucune des proprietés toxiques d'A. ferox et nopetius.
Quant à A. Fischen, les expériences physiologiques du professeur Barlholow indiquent que cette plante agit sur le cœur d'une façon toute différente iVA. nnpel, car ce dernier affaiblit les mouvements cardiaques, tandis que le premier en augmente la force et le nombre.
0° A. anlhora L. Le nom d'Anthora a été donné à cette espèce parce qu'on la regardait comme le contrepoison dune espèce de renoncule très vénéneuse, Le Thora (Ranuncultis Thora), mais à tort, car elle est tout au moins aussi dangereuse que cette espèce.
L'Anthora habite, comme ses congénères, les montagnes de l'Europe et «le l'Asie. Il se distingue "par ses fleurs d'un jaune clair, parfois veinées de bleu, par ses sépales persistants, ses cinq carpelles, ses feuilles palmées à folioles plusieurs fois découpées, et sa tige velue haute de 50 centimètres. Sa racine est extrêmement vénéneuse, et renferme, du reste, les mêmes alcaloïdes que celle du napcl. Elle pourrait être employée également pour l'extraction de l'Aconitine. Cette racine est formée de tubercules charnus, fasciculés, bruns à. l'extérieur, blancs à l'intérieur, d'une saveur âcre et amère.
Acore. — UAœrus calamm L.l Acore vrai,
Aconis ciiltitiius. l'huile entière.
A. aromatique, Roseau odorant) est une plante vivace de la famille des Aroïdées, dont la tige est souterraine, horizontale, épaisse,
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de la grosseur du doigt, et munie de nœuds portant les cicatrices" des feuilles. Celles-ci sont dressées, hautes de 70 à 80 centimètres, sur une largeur de 3 centimètres, rubanées, enirainantes à la base, à nervures parallèles.
Les fleurs, hermaphrodites, régulières, sont disposées en épis à la partie supérieure d'une hampe aplatie, entourées jusqu'à leur base par une bractée spathiforme, qui rejette
i'ig. 10. — mii-
zome décortiqué. Fuce intérieure.
Acorui ïalumus
Fie. 17. — Rhizome entier, l'ace supérieure.
lin. 18. — Rhizome entier, l'ace intérieure.
l'inflorescence sur le côté. Cette bractée dépasse de beaucoup les fleurs.
Le périanthe est formé de G folioles disposées sur 2 verticilles, égales, écailleuses.
Les étamines, au nombre de G, superposées à chacune des folioles du périanthe, sont libres et hypogynes.
L'ovaire est libre, triangulaire, à 3 loges, renfermant chacune dans le haut de son angle interne plusieurs ovules. Le style est représenté par un petit cône dont l'extrémité est stigmatifère.
Le fruit est une baie uniloculairc par avortement, à parois presque sèches dont les graines albuminées sont entourées d'une substance pulpeuse et gommeuse.
L'Aeore, originaire de l'Inde, habite les bords des marais de l'Europe. On ein-' ploie en médecine sa tige souterraine, qui,
