LUS

protoplasme des formations ergatoplasmiques, quel que

soit le stade d'évolution où ceux-ci se présentent.

a) Début d'activité. — La cellule est encore peu volumineuse, mais son noyau présente un réseau chromatinien tassé en un feutrage très dense, le protoplasme est nettement, dans son ensemble, acidophile; on ne voit encore aucun long filament ergatoplasmique, mais à la périphérie du noyau en un point correspondant à l’un de ses pôles, le plus souvent apparaissent de fins tractus à affinités basophiles : ils forment une sorte de bouquet qui, par l’une de ses extrémités, s'appuie sur la périphérie du noyau, qui, par l’autre, se perd dans le

protoplasme cellulaire.

b) Stade de l’ergatoplasme. — La cellule est plus volumineuse. Le noyau est pauvre en chromatine, mais ses contours sont très nets. Le réseau chromatinien forme un fin réseau au milieu duquel se voient un ou deux nucléoles. L’ergatoplasme est maintenant entièrement formé : 1l se présente sous l’aspect de longs filaments, qui contournent la périphérie du noyau et s'épanouissent en fin pinceau vers la périphérie de la cellule, où leurs extrémités cessent d’être distinctes. A la fin de ce stade, l'ergatoplasme paraît émigrer vers la périphérie de la cellule, tout le corps protoplasmique de celle-ci contient parfois des fragments de filaments disposés d’une manière très irrégulière, mais entourant fréquemment les vacuoles du réseau protoplasmique où

s'accumulent les produits de l’activité cellulaire; lorsque

Len 19 9 0

cet aspect se montre nettement il existe déjà des grains de zymogène:

c) Stade du zymogène. — Le noyau s’est éelairci, il est parfois revenu sur lui-même et présente un aspect irrégulier tout spécial. Dans le protoplasme se voient de volumineuses granulations arrondies du volume d’un nucléole environ : tantôt ces granulations forment des amas plus ou moins serrés dans le protoplasme, tantôt elles sont disposées en série linéaire de manière à figurer encore l'aspect du pinceau ergatoplasmique. Remarquons le petit nombre des grains de zymogène au stade de l’ergatoplasme, l'abondance des grains au moment où disparait l’ergatoplasme, la disposition des grains de zymogène en pinceau: ce sont ces faits qui permettent de dire que les granulations proviennent de la dissociation de l’ergatoplasme. Ajoutons qu’au moment où le pinceau ergatoplasmique semble gagner la périphérie cellulaire, on voit déjà des grains mêlés à ses filaments. Les grains sont d’ailleurs des formations qui peuvent persister dans certaines cellules à l’état de repos, notamment dans les cellules riches en gouttelettes graisseuses.

Dans cette description du foie humain, nous avons ordonné les divers aspects que présentent les cellules que l'on peut trouver dans une coupe du foie d’un nouveau-né. Pour pouvoir attribuer ces aspects à un stade différent du fonctionnement cellulaire, nous nous sommes appuyé sur la description si bien faite par Garnier pour les cellules des glandes séreuses. L'étude

NATTAN. 34

re Tops

du foie du cobaye nouveau-né nous permet de confirmer notre description. En effet, il semble qu'il y ait chez cet animal, au moment de la naissance, une systématisation très nette des lobules hépatiques; mais chez le jeune cobaye l’ergatoplasme est beaucoup plus diffcilement visible que chez le nouveau-né humain. Les fibrilles sont moins longues, leurs contours sont plus diffus; seuls les grains de zymogène peuvent plus aisément être mis en valeur.

Nous ne reviendrons pas sur la description complète et méthodique de l’évolution de la cellule hépatique. Signalons seulement quelques caractères spéciaux de l’ergatoplasme chez le cobaye nouveau-né. Avant la formation de l’ergatoplasme, le noyau de la cellule, moins volumineux que celui des cellules hépatiques chez le nouveau-né humain, est formé d’un réseau chromatinien d'une extrême densité. Il s’éclaircit lorsque apparaît l’ergatoplasme; celui-ci se montre sous forme d’un feutrage de courtes fibrilles entourant quelquefois le noyau sur toute son étendue, mais plus souvent le coiffant à l’un de ses pôles. L’ergatoplasme ne diffuse pas largement dans la cellule comme chez le nouveau-né humain; il se résout en quelques grosses granulations arrondies qui émigrent vers la périphérie cellulaire. Lorsqu'on essaye de voir dans quelles régions des lobules hépatiques les formations ergatoplasmiques sont surtout abondantes, on arrive aux conclusions suivantes : la formation de l’ergatoplasme se montre déjà dans les cellules qui entourent la lumière de la veine sus-hépa-

tique, mais à ce niveau les figures d’ergatoplasme sont

Ge L

ae

encore peu nombreuses. Au niveau des cellules plus éloignées, au sixième ou septième rang cellulaire à partir de la veine sus-hépatique, ces figures deviennent plus nettes et plus abondantes etles grains de zymogène sont plus volumineux et plus nombreux dans les cellules qui achèvent leur stade évolutif. Les figures ergatoplasmiques sont encore plus nombreuses au voisinage même de l’espace porte; là, toutes les phases de lactivité cellulaire sont plus marquées et toutes les figures plus démonstratives.

Au moment de la naissance, chez Le cobaye, l’activité cellulaire paraît donc être d’autant plus intense qu’on s'éloigne davantage de la région de la veine sus-hépatique, elle est d’autant plus accentuée qu’on se rapproche davantage de la veine porte. Existe-t-il un rapport entre cette répartition topographique des cellules en activité et l'élaboration de certains produits par la cellule hépatique? Si l’on s’en tient à la graisse et au glycogène, faciles à déceler, la répartition de ces deux substances présente-t-elle quelque rapport avec celle des cellules en activité? Étudions donc la répartition du glycogène et de la graisse dans le foie du cobaye

nouveau-né.

a) Fonction glycogénique.— À un faible grossissement, la systématisation topographique du glycogène est très nette. Le foie traité par la gomme iodée est tacheté de larges macules brunâtres, très riches en glycogène. Cette réaction est surtout accusée à la périphérie des

veines sus-hépatiques, tandis qu’elle est peu mar-