ÉTUDE CLINIQUE

|. Bases étiologiques.

L'étiologie du mégacélon congénital est encore très mal précisée : observons toutefois que la maladie se manifeste dès la naissance, qu'elle atteint neuf fois sur dix les enfants de sexe masculin (Grancher et Comby), et qu'il y à une certaine prédis- . position familiale.

La maladie dé Hirschprung fait partie du grand groupe des syndromes congénitaux d'achalasie et peut donc être rapprochée du méga-æsophage.