CH3C

co

CH

On prépare d'abord le méthylphényloxypyrazol. Pour cela, on mélange l'éther acétylacétique et la phénylhydrazine proportionnellement à leur poids

(1) Fortschritte des Theerfavben fabrikation. Friedlaender.

moléculaire, et on chauffe le produit de condensation qui enrésulte à une température de 100% jusqu'à ce qu'une tâte de l'opération se solidifie complètement par le refroidissement.

Le produit de la réaction encore chaud est versé dans de l'éther et la masse cristalline est lavée également à l'éther. Le méthylphényloxypyrazol obtenu a un point de fusion de 127°; il donne des sels aussi Lien avec les bases qu'avec les acides.

Les hydrazines dérivées de la toluidine, xylidine,etc, donnent des combinaisons analogues.

Transformation en diméthylphényloxypyrazoL — Pour transformer le méthylphényloxypyrazol en dérivé diméthylé, on le chauffe à 100° avec les halogènes méthylés. Le produit étant dissous dans de l'alcool méthylique, on y ajoute de l'iodure de méthyle; il se produit une transformation moléculaire. Il est probable que le phénylméthylpyrazolon donne d'abord une combinaison avec une molécule d'iodure de méthyle (1) :

C6H5-Az