ATEN

pourcentage relativement important de ces sujets était porteur de goitre toutefois peu volumineux.

L'examen systématique de ces ouvriers permit de constater que, non seulement ils ne présentaient pas de signes d’hyperthyroïdie, mais encore que chez quelques-uns d’entre eux, le métabolisme basal était très légèrement abaissé; en outre, l’un des ouvriers de cet atelier, qui était atteint d’une maladie de Basedow fruste, vit son état hyperthyroïdien s'améliorer sensiblement. Il était difficile, d'admettre dans ces circonstances, une amélioration fortuite.

Cet ensemble d'observations incita MM. BoWwET, BABLET et FOURNEL à étudier expérimentalement les propriétés physiologiques du corps vraisemblablement responsable de cette petite épidémie de goitres.

Lorsque ces propriétés furent connues et après les avoir comparées à celle de la thio-urée et du thiouracil étudiées plus spécialement par les Américains, l’aminothiazol fut utilisé en thérapeutique et les premières observations cliniques furent rapportées par MM. BOvET, DROGUET, PERRAULT, COLAS, PELLERAT et CoU- MEL.

Constitution chimique

L'étude de l’action d’un produit chimique sur l’organisme humain conduit souvent à la constatation que, dans la formule plus ou moins complexe du corps en question, l’action spécifique est due à un groupement, à une fonction chimique bien déterminée : par exemple, l’action bactériostatique des sulfamides est due au groupe : |

SO — NH2 l'effet hypnotique des différents barbituriques est dû au groupement malonyl-urée.

Les dérivés anti-thyroïdiens n’échappent pas à cette règle; l’action élective au niveau de la thyroïde doit être attribuée au groupement :

NH

Nx En effet, on le retrouve dans les produits les plus actifs étudiés jusqu’à ce jour.

Les principaux sont :

A. — Dans la série aliphatique :

1 — La Thio-urée

NH2 SANG; % NH2

Lg fl

Ro TrA Di-éthyl-thio-urée,

PARNRÉERGPEETE SEC 4 NH — C2 H5

3 — La Tétraméthyl-thio-urée

CH3 ve

a N cs