DE QUELQUES AUTRES PROCÉDÉS D'OBTENTION DES CRISTAUX

Le procédé si simple que nous avons décrit, est si sûr et si facile que le besoin d’en essayer d’autres peut paraître superflu. On en a donné cependant un grand nombre patronnés par de grandes autorités, et c’est en cette considération seulement que nous en décrirons quelques-uns :

1° On a remplacé le chlorure de sodium par d’autres chlorures analogues ;

2° On s’est servi des autres sels haloïdes : iodures, bromures ; on a préparé des cristaux d’hémine avec les cyanures et même les sulfo-cyanates. Il est certain que les cristaux obtenus par ces variations de procédés n'étaient pas autre chose que du chlorhydrate d’hématine provenant des chlorures du sang (Cazeneuve); c'est par des voies détournées qu'on arrive, et assez difficilement pour n’y avoir pas recours en médecine légale, à la formation du bromhydrate, de l’iodhydrate d'hématine ;

3° Dissolution de la tache, non dans l’eau, mais dans l'alcool ou l’éther ammomiacal. Quant au reste, on agit comme avec le procédé ordinaire. Les cristaux obtenus sont en général plus foncés, quelquefois fusiformes ;

4° On remplace l'acide acétique par un mélange de chloroforme et d’acide acétique ;

5° Beaucoup d'auteurs conseillent d'opérer à froid : on laisse l'acide acétique s’évaporer spontanément ;

Asie

nous n'avons jamais eu à nous louer de ce procédé ;

6° MM. Morache et Eyssautier procèdent comme il suit: ils font macérer la tache dans le tube effilé, font tomber une partie du liquide sur la lamelle porte-obj et où ils ont préalablement déposé une goutte de solution de chlorure de sodium à 1/200 (ou 2 à 3 gouttes d'une solution à 1/1000), ils ajoutent 1 à 4 gouttes d'acide acétique cristallisable dilué au quart. Ils étalent le mélange sur la lame porte-objet, préférablement à l’une des extrémités de celle-ci et de façon àarecouvrir le tiers de la surface totale. Ceci fait, ils concentrent la dilution en chauffant avec beaucoup de précautions pour ne porter aucun point à l’ébullition et déterminent ainsi une dessiccation partielle. Lorsque le liquide est arrivé à consistance sirupeuse, ils ajoutent quelques gouttes, 5 au plus, d'acide acétique cristallisable, ils mélangent au moyen d'une baguette de verre effilée et ils commencent à chauffer, mais en procédant par la périphérie, de sorte que le liquide, quittant les zones chauffées, gagne le centre qui est un peu plus froid, et se réunit sur ce centre en un disque épais, transparent. La concentration reconnue suffisante, on place sur cette couche épaisse la lamelle couvre-objet et on amène sur le champ de l'objectif du microscope. Ils obtiennent ainsi de très beaux et volumineux cristaux.