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plus belles, si on a traité la solution par le tungstate de soude, comme nous l'avons déjà indiqué.

Spectre de l'hémoglobine réduite. — Le spectre bien obtenu, on ajoute, goutte à goutte, du sulfure ammonique à la solution sanguine ; l’oxyhémoglobine est réduite : les deux raies s’éclaircissent peu à peu, tandis que la bande lumineuse imtermédiaire s'obseurcit. Bientôt il ne reste plus qu'une bande unique. Celle-ci est large, plus faible que les bandes précédentes, à bords très ombrés. Elle occupe exactement l’espace compris entre les deux bandes de l’oxyhémoglobine (entre D et E). Cette bande unique de l’hémoglobine réduite, connue sous le nom de bande de Stockes, disparaît peu à peu si on agite le liquide à l’air, car l’hémoglobine s’oxyde à nouveau, et les deux raies primitives reparaissent; mais il faut n'avoir pas mis un excès du réducteur (PI. IV, honor

Spectre de l'hématine. — Sous l'influence du temps et des agents chimiques, les taches se modifient, l’hémoglobine se dédouble, et il se produit de l'hématine; celle-ci donne un spectre spécial, également caractéristique, mais comme le dédoublement peut n'être pas total, on obtient deux spectres superposés, l’un celui de l'hémoglobine oxydée, l’autre celui de l’hématine, d’où confusion possible. Si on traite ce sang, où une tache quelconque, par de la potasse ou de la soude caustique en solution forte (D' I. 30) et si on laisse un certain temps en con-

tact en chauffant modérément, on obtient le spectre de l’hématine alcaline. Il est caractérisé par une bande large, diffuse, occupant presque tout l’espace compris entre GC et D, mais plus rapprochée de D, que son bord très affaibli dépasse même. Le bleu du spectre est totalement absorbé, de même qu’une partie du rouge (PI. IV, fig. 4).

La sensibilité de ce spectre est peu considérable et ne doit pas se rechercher sur des taches faibles, à moins qu'on n'ait un excellent instrument.

Spectre de l’'hématine en solution acide. — On dissout une tache, vieille ou jeune, dans de l’ammoniaque, on ajoute de l'acide acétique cristalisable, jusqu'à réaction acide, on laisse un moment en contact, puis on agite avec de l’éther normal, et on laisse reposer : on obtient ainsi une solution d'hématine en solution alcaline dont le spectre est

représenté par une bande étroite foncée, placée au milieu de la raie C de Franenhoffer (PI. IV, fig. 3).

Spectre de l'hématine réduite. — Les réducteurs agissent écalement sur ces deux spectres ; les deux bandes sont remplacées par deux bandes nouvelles placées maintenant entre D et E comme les bandes de l'hémoglobine ordinaire, mais la première 101 est plus large, occupe seulement le milieu de l'espace entre D et E, foncée vers le violet, très affaiblie vers le rouge; l’autre située sur E ou tout près de RATE Lo 0)

Spectre de l'hémoglobine oxycarbonique (PI. IV, fig. 6). — Le sang traité par l’oxyde de carbone donne un spectre spécial assez voisin du spectre de l'oxyhémoglobine ; les raies sont un peu plus vers le violet : ce déplacement à droite se voit bien, si on fait superposer un spectre d’oxyhémoglobine. Si on agite la solution avec du sulfure ammonique, on n'obtient pas la raie unique de Stockes.

Spectre du sang traité par l'acide cyanhydrique. — Enfin, si on dissout dans de l’alcool aqueux contenant de la potasse en solution, de l’hématine, et si on ajoute une solution d'acide prussique, il se manifeste une coloration rouge sang, et on observe un spectre formé d’une seule raie obscure, large, plus faible à gauche, comprise entre D et E comme la raie de Stockes, mais plus large que celle-ci et plus vers le violet (PI. IV, fig. 7).

Quand on a obtenu le spectre de l’hémoglobine, et sa transformation en spectre de l’hémoglobine réduite, par le sulfhydrate d'ammoniaque, on possède un signe de certitude, qui même, quand tous les autres ont fait défaut, doit suffire à se prononcer. En effet, aucune matière colorante connue ne donne un spectre identique à celui de l’hémoglobine. Gelui qui se rapproche le plus de lui, est le spectre du carmin de cochenille, mais l'erreur ne saurait avoir lieu pour deux raisons : la première, parce que ces deux bandes, n’occupent pas les positions de celles de l’oxyhémoglobine ; elles sont plus à gauche, etne coïncide-

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raient pas avec celles d’un spectre de sang envoyé par le prisme de comparaison ; la seconde, parce que le sulfure d'ammonium ne fait pas apparaître une bande unique. Si on n’a pas obtenu les spectres de l’hémoglobine oxydée ou réduite, mais ceux de lhématime, on peut conclure aussi affirmativement, à la condition qu'on ait pu les modifier également par les agents réducteurs. Le spectre de l'hématine alcaline doit d'autant mieux être étudié, que le sang qui a été soumis à l’action des alcalis fixes, ne donne plus de cristaux d’hémine et ne peut non plus donner des globules. On n’a donc plus d'autre moyen de certitude que le signe spectral. Ce cas peut se présenter en pratique, soit après des lavages à l’eau de savon, soit après la putréfaction du sang.

Le sang devenu insoluble par l’ébullition, ou qui a été modifié par n'importe quel agent chimique, qui ne se dissout plus que dans les solutions acides, se caractérisera surtout par le spectre de l’hématine, malheureusement, ces spectres sont bien moins sensibles que ceux de l’hémogloline.