‹ Les toxines microbiennes et animalesChapitre 73 sur 213 · Voir Salomon, Bull. soc. chim., l. XLVI, p · texte numérisé non relu

Voir Salomon, Bull. soc. chim., l. XLVI, p

LES Li:ucoMAïNi:s.

logue des précédentes. Elle a clé observée en par Salomon dans l'urine normale de l'homme'. Pour l'obtenir, on concentre ce liquide au cinquième; on l'alcalinise avec de l'ammoniaque, on filtre et précipite par 0^^G de nitrate d'argent au litre. Le précipité qui se forme, bien lavé, est décomposé par IPS. La liqueur est évaporée jusqu'à cristallisation abondante d'acide urique. La partie claire étant décantée, on l'alcalinise de nouveau par l'ammoniaque et on reprécipite après deux ou trois jours par le nitrate argentique. Le dépôt, dissous à chaud dans l'acide nitrique de densité 1,1, donne par refroidissement des cristaux d'hypoxanthine argentique, tandis que les eaux mères contiennent la xanthine et la paraxanlhine. On précipite ces deux substances à l'état de sel d'argent par l'ammoniaque, et on décompose ce précipité par H" S. On alcalinise enfin par l'ammoniaque la liqueur qui a été filtrée bouillante, on évapore et filtre encore à chaud. La xanthine se dépose d'abord, la paraxanthine cristallise ensuite des eaux mères concentrées. 1200 litres d'urine ont ainsi donné 1^'',2 de paraxanthine.

Elle forme des tables hexagonales brillantes groupées en rosaces ou en faisceaux soyeux. Ses cristaux contiennent de l'eau de cristallisation qu'ils ne perdent entièrement qu'à 120° en devenant opaques. La paraxanthine est neutre, peu soluble dans l'eau froide, insoluble dans l'alcool. Elle se sublime en partie vers 180" et fond à 284" en émettant une odeur de carbylamine.

Elle donne des combinaisons cristallines avec les alcalis qui précipitent de ses solutions concenti'ées des aiguilles

1. Salomon, Bull. soc. chim., t. XL, p. /i60 et t. XL VI, p. 538.

LEUCOMAÏNES XANTniQUES. 271

OU des tables soliibles dans l'eau cliaude, reprécipi tables à froid. De ces solutions, les acides précipitent la paraxanlliine sous forme de petits cristaux. Cette base se dissout dans l'eau ammoniacale et dans l'eau acidulée. Évaporée en présence d'eau de chlore et d'une trace d'acide nitrique, elle se colore en rose au contact des vapeurs ammoniacales [Réaction de Weidel).

Le sous-acétate de plomb ammoniacal, l'acétate de cuivre à chaud, le nitrate d'argent, en liqueurs acides neutres ou ammoniacales, précipitent la paraxanthine. Le composé argentique est gélatineux, insoluble dans l'acide nitrique faible; il cristallise, par refroidissement de l'acide en aiguilles soyeuses. Le chlorure mercurique en excès précipite la paraxanthine, mais ce chloromercurate se redissout dans un excès d'eau. Le picrate est peu soluble.

Le chlorhydrate de paraxanthine cristallise difficilement et donne un chloroplatinate orangé soluble.

La paraxanthine est toxique : dissous dans de la soude faible, 10 milligrammes de cette leucomaïne injectés dans les muscles d'une souris blanche de IS à 20^'' la tuent en 1 h. 20. La mort est précédée de la paralysie du train de derrière avec diminution progressive des réflexes et opisthotonos. La dyspnée s^observe dès le début. Le cœur ne paraît pas atteint, sauf dans les dernières phases de l'empoisonnement'.

Caféine C«H"'Az'*0- — rhéobromine G'lFAz''0-.

- Ces bases, homologues précédentes, n'ayant pas été retrouvées dans les tissus et les humeurs animales, nous ne

Page 1