LES TUMEURS A ÉVOLUTION RAPIDE DE LA LIGNE MÉDIANE

A elles seules elles représentent le tiers des cas observés (33 % exactement dans notre statistique) et comprennent les tumeurs du vermis et du IVme ventricule, pratiquement indissociables. Leur maximum de fréquence est vers 11 ans : pour GUILLAUME (thèse de Strasbourg, 1933) on ne les voit jamais après 30 ans.

Anatomiquement, si AUDRY, en 1886, avait signalé une néoplasie des plexus choroïdes, il s’agit pratiquement toujours soit de glioblastomes (7 %) soit surtout de neurospongiomes (26 %).

Cliniquement, enfin, bien que JACKSON ait décrit dès 1871 ses « cerebellar flits » elles furent longtemps méconnues.VERrRON, dans sa thèse (Paris, 1874) sur les tumeurs du IVme ventricule, FAUVET dans la sienne (Paris, 1910) consacrée au même sujet chez l'enfant en particulier, insistent sur la diversité et l’inconstance des symptômes, la confusion fréquente avec la méningite bacillaire. MM. Devic et Puic (Journ. de Méd. de Lyon, 1927) s’étonnent de l’absence fréquente

des signes de localisation contrastant avec un syndrome hypertensif habituellement marqué. Mais c’est surtout avec MARBURG (1926), Van BoGaErT et MAR- TIN (1928), le rapport de MarTix au Congrès belge oto-neuro-ophtalmologie en 1930, et J. LEREBOULLET dans sa thèse (Paris, 1932) que s’individualise nettement le syndrome de la ligne médiane.