Brûlez quatre cents grains de papier prove

268 MARIPULàTIOKS CBIMIQT7E8.

nant des filtres dont on se sera servi dans le labora* toire (Ô02); et assurez -vous du poids exact des cendres qui en résulteront (503) ; lavez -les plusieurs fois avec de Veau (513); séchez la partie insoluble (577), et tenez note de la quantité.

114. Filtrez un quart de pinte d'eau distillée à travers un filtre de papier doublé ; répétez plusieurs fois l'opération avec le même filtre (509 ), afin d'enlever toutes les matières solubles (513); évaporez l'eau jusqu'au quart du volume (563) ; employez difierens réactifs pour découvrir quels sont les sels que vous soupçonnez être en dissolution, tels que sulfates, muriates, etc. (468).

115. Filtrez de l'eau bourbeuse à travers un double filtre (506, 508), jusqu'à ce qu'elle passe parfaitement claire.

116. Filtrez une dissolution trouble, celle, par exemple, citée (exp. 103) ; lavei ensuite toutes les matières insolubles qui seraient restée^dans le filtre (513).

117. Séparez par le filtre un précipité d'oxide de f(^ (exp. 108) , ou de sulfate de baryte (exp. 104 et 511); lavez-le dans le filtre jusqu'à ce que l'eau qui eu sort ne contienne plus, d'abord, aucune trace d'acide muriatique (468), ou autre matière soluble, et ensuite aucune trace d'acide sulfurique résultant de l'excès du sulfate de soude employé (470).

118. Lavez le carbonate de chaux précipité d'après le procédé indiqué (exp. 103), ou de toute autre manière ( 483 ), jusqu'à ce qu'il n'existe plus de trace de matière soluble (511).

119. Faites dissoudre quatre onces de sulfate de soude cristallisé dans deux onces d'eau ; chaufiez (354) l'eau dans un flacon; filtrez la dissolution pendant

FILTEATION | DECA.NTA.TI0N | LAVAGE. 269

qu*elle sera chaude (515) , afin d'éviter que la cristallisation ne commence pendant Topération, et couvrez le récipient d'un autre vase de verre , ou d'un cône de papier (1229).

120. Filtrez une certaine quantité . d'axonge ou de suif fonduy à travers un filtre de papier (515).

121. Mêlez aussi intimement que possible une par« tie d'huile et une partie d'eau ; séparez ces corps l'un de l'autre 9 en filtrant l'eau ( 514) à travers un papier mouillé. -

122. Faites dissoudre > dans xme cap^ul^ ( 344) , au moyen d'un peu d'acide muriatifjuey cinq grains de carbonate de baryte ; passez .la dissolution à travers un petit filtre sans entonnoir ( 517 ); jetez-BU une petite portion sur un obturateur de verre (1234), afin de re* connaître la présence de la baryte ; précipitez le resiét dans un tube, par la carbonate d'ammoniaque (849) ; séparez le carbonate à l'aide d'un petit filtre de papier (517 ); lavez -le sur le filtre jusqu'à ce qu'il soit bien pur (373, 518); faites-le sécher (577), et prenez note de la perte éprouvée (44> 52).

123. Versez trois onces d'eau sur une once de vin de Porto (1); conservez-en à part une petite quantité ; faites bouillir le reste (359) avec une once de charbon animal (53) pendant dix minutes, et filtrez (510, 514); comparez la portion filtrée avec celle qui ne l'a point été, vous observerez combien le charbon animal a décoloré la substance.

124. Prenez une certaine quantité de cendres provenant du charbon de bois brûlé dans le fourneau à réverbère (143); lessivez-les (387); essypiinez la dissolution pour y reconnaître l'alkali et Tes autres substances.

270 MAsiptnJLTioHs emxiQuxs.

125. Précipitez une dissolutioù de deax onces dV Inn chns Tean, par la potasse ( 468, 595 ) ; lavez le pré* eipil^éà grande eau (5259 ;- agitez continueUement ayeô lin tube de verre plein (477) ; laissez reposer ensuite, et décantez (969 , 521) la partie liquide; lavez de nouveau le précipité (525); après Tavoir laî^é reposer, ei^ levez ie liquide au moyen d*on syphon (522), et recommencez, les lavages et les décantârtions jusqu'à ce qu'il x^y ait plus aucune trace d'alkali ni d'acide 3ulforique dans l'eau du lavage.

126» WAhz de l'eau , de l'huile et du mercure dans un même* verre ;. séparez-lssr aussi exactenwnt que pos^ sible«'en.les £ltrant à. tmnre» nu: entonnoir» et* en les vecevunt dans- «yffâreiis vases.

* 121. Héléz un peu d'esseoôé' de térébenthine e^ dfean dans un« tube (B46) ; sépaxiez^les ensuite au moyeu de l'instrument décrit (532).

12ft. Mettez quelques globules de mercure soUSf de Vem ou sous l'adde snl&rique; enlevez-le ensuite au Moyen d'une pipette (631 ) /• d'une petite seringue <N verre (533); vous pourrez, de la même manière, eB& lever^e l'eau placée sous de Fhuile. •

S X. Cristallisation.

• 129* Faites dissoudre du nitre brut dans l'eau ou bain de sable ( e:q}, 70) j que la dissolution soit, assez concentrée pour pouvoir crbtalliser par le refroidissement (3.53) ; fiUrezrla (7 15) , et versez-la ensuite danâ une capsule profonde (737) y afin qu'elle cristallise lentement.