PrÉPAUATIOX PAH LE SULFATE DE P.AllVTE ET LE CHARBON

— On fait tin mélange intime de 120 grammes de sulfate de baryte, de 30 grammes de charbon de bois, tons deux très finement pulvérisés, et de Ogrammesde colophane; on y ajoute peu à peu, en triturant, de l’empois d’amidon obtenu en portant à fébullition 2 grammes d’amidon délayés dans 30 grammes d'eau, et on fait avec le tout une masse plastique et homogène. On divise

8'Jl. — SULFURE UE RARYUM.

celle masse en boulelles de la grosseur d’une pelile noiselle que l’on inlroduil dans un creuset (fig. ':280); on les recouvre de charbon concassé, el on ferme le creuset avec un couvercle s’appliquant exactement sur ses bords.

On place le creuset sur un fromage dans un fourneau à réverbère et on le cbautfe, doucement d’abord, en l’entourant de (juelques charbons. Le mélange se dessèche lentement. La vapeur d’eau ayant cessé de se dégager, on ajoute du charbon dans le fourneau et on chaulfe au l'ouge vif. La colophane et l’amidon, matières organiques, se détruisent tout d’abord, en donnant des produits de décomposition inteianédiaires, (jui pénètrent la masse et y laissent finalement un résidu de charbon très divisé. Sous l’influence de ce dernier, le sulfure de baryum se forme par réduction du sulfate :

SO ',RaO + l G = RaS + i GO.

11 se produit en même temps de l’oxyde de baryum en petite quantité. Pour terminer la réaction, on ferme tous les orifices .lu fourneau et on laisse refroidir lentement.

On peut encore chaiiller fortement pendant un temps un peu plus considérable, une heure ou une heure et demie, enlever le creuset du feu, puis le laisser refroidir à l’air en le maintenant bien fermé.

Le charbon disposé dans le creuset, au-dessus de la matière, empêche l’oxygène de Pair d’atteindre celle-ci et de la décomposer. Le produit froid est séparé de ce charbon; étant très altérable il doit être conservé dans des vases bien clos ou employ(‘ immédiatement.

La réaction qui donne naissance au sulfure de baryum, dans ces conditions, est tout à fait analogue à celle au moyen de laquelle on prépare souvent les sulfures alcalins (§ 797 et § 833). Comme celle-ci, elle donne toujours naissance simultanément à des polysulfures qui colorent le produit.

l’iG. !2H0.

Sulfure de baryum.

lîAUYl'M.

E. — Aïolato tie linrytt*.

Équiv. : AzBaO*' ou AzO'^l}aO = 138,5. F. atom. : DaAz-0® = 277.

iS9"2. Sel incolore, cristallisé eu octaèdres réguliers, sans eau de cristallisation. — Denailé : 3,21. — Décrépite par la chaleur, puis fond et se décompose au ronge en laissant un résidu de baryte. — Solubilité : 5,2 parties dans 100 parties d’eau à 0°; 0,2 parties à20“; 32,2 parties à 100"; 3i,8 à 101°, 0, température d’ébullition de la solution saturée. — Légèrement déliquescent. — Toxique.

893. Prépar.\tion par le carroaate de raryte. — Celte prépai’aüon se fait exactement comme celle du cliloi’iii’e de baryum (§ 887), en substituant seulement l’acide azotique à l’acide cblorbydi’ique. L’évaporation de la liqueur est continuée jusqu’à ce que le sel commence à se séparer. Par refroidissement, l’azotate de baryte cristallise. Pour obtenir des crislaux bien nets, l’évaporation de la liqueur doit être poussée jusqu’à ce tpie la liqueur bouillante marque 1,14 au densirnètre (18® Paumé).

La purilication de l’azotate de baryte est également calquée sur celle du chlorure correspondant. Le sel pur doit présenter les mêmes caractères que le chlorure de baryum pur 889).

894. Par le sulfure de baryu.m. — On opère comme pour la préparation du chlorure (§ 888). Il est bon cependant de diluer préalablement l’acide azotique de ''1 ou 3 fois sou volume d’eau, pour éviter son action oxydante sur les composés du soufre.

Le sel est purifié de la même manière que le chlorure de baryum obtenu par le sulfure. Les conditions de sa cristallisation ont été données ci-dessus.

F. — C’nrbunntc' de baryU*.

Éqiiiv. : CBaO'* ou CO-,BaO = !)8,5.

P. mol. : C^Ba^Oe ou C\>b2BaO= C BalU' = 1117.

(S05. Sel incolore, crislallisablc en prismes rliomboïdaiix droits, isomorphe avec le carbonate de chaux. — Densité : i.20. — Faiblement décomposé au rouge vif. — Solubilité : 1 i)arlie dans 11137 parties d’eau à lO"; dans 15121 parties à 100°. — Réaction alcaline.

811(3. PuÉPAnATiON PAU le ciiLOUURE DK BARYi M.— I.e Carbonate de baryte naturel constitue la inalière première la plus usitée aujourd’hui pour la