MILIEUX DE CULTURE

Répartir en tubes ou en ballons. Verser sur la surface du liquide une couche d'huile de vaseline et stériliser à l’autoclave

g) Milieu de culture pour les teignes :

PODIORE SR RL: LU TE 20 gr.

AIOS GP Re eut LT 0 13 gr.

EAU nt lues. ans US 1 litre

Fondre à 120° 1 heure, retirer de l’autoclave et ajouter :

Acide acétique cristallisable. . . . . . V gouttes GIVCéTIne PT SENS" TE Mn TC 20 gr.

Remuer, porter à 100° pendant 20 minutes à F'autoclave non boulonné ; filtrer et répartir en tubes inclinés.

h) Milieu de culture de Sabouraud pour les bacilles séborrhéiques :

Ensemencer des comédons sur :

Eau de robinet. . . AR N TENPe 1 litre Peptone granulée Chassaing. M inf 10 gr.

Glycérine neutre. . RATE ES 40 gr.

Acide acétique cristallisable. . : . . . V gouttes GEO RSR LL PR A Niue 10 gr.

Une culture sur dix environ est pure d'emblée. Les autres sont mélangées de cocci polymorphes qui meurent en un mois, tandis que le micro-bacille sous-jacent survit.

Il faut réensemencer assez abondamment.

CHARTS PARNETT

PRINCIPALES MATIÈRES COLORANTES EMPLOYÉES EN TECHNIQUE MICROBIOLOGIQUE — MÉTHODES USUELLES DE COLORATION DES MICROBES ET DES PROTOZOAIRES.

La coloralion des microbes s'effectue d'après les mêmes principes que celle des fibres végétales et des tissus animaux, c’est-à-dire conformémentaux lois physico-chimiques qui régissent les phénomènes d'adhésion moléculaire (ou adsorption) et les phénomènes d’osmose.

Tantôt les substances très complexes qui constituent les corps microbiens fixent les matières colorantes par simple adhésion ou « adsorption », comme le fait le charbon animal par exemple : tantôtelles se comportent comme des membranes dialysantes qui laissent diffuser les colorants vers les colloïdes intracellulaires (albumine, caséine, gélatine ou collagènes, mucine, etc.) sur lesquels ils exercent des actions chimiques extrêmement variables : coagulation, insolubilisation ou laquage, précipitation, etc.

Et comme, parmi les matières colorantes, les unes soni acides, les autres basiques, on conçoit que les basiques par exemple tendent à s'unir aux substances acides (séro-albumines, nucléines, acide nucléique, acide métaphosphorique) qui sont les principaux constituants des albuminoïdes, tandis qu’au contraire les couleurs acides satureront leur acidité aux dépens des sels alcalino-terreux ou ammoniacaux qui entrent pour une large part dans la composition de certains tissus (fibrine, stroma globulaire, etc.).

Les couleurs basiques, en raison de leur affinité élective pour les protoplasmas microbiens riches en nucléine et en acide métaphosphoriqu?, sont donc les plusutiles en microbiologie.

Les couleurs acides rendent cependant aussi beaucoup de services comme colorants de contraste, ou de fond, permettant de mettre en valeuries colorations élsctives.

Les couleurs d'aniline employées en technique microbiologique portent les noms indiqués sur les catalogues de leurs fabricants etil arrive souvent que le même produit, chimiquement défini. est désigné, suivant qu’il est vendu par telle ou telle maison, sous une dénomination différente 1.