C*H«,HI H

Cet iodhydrate, traité par la potasse ou la chaux, fournit une seconde base, qui est de l'ammoniaque diéthylée^ et qu'on nomme la diéthylamine. On a par exemple :

Diéthylamine. . . . C*H* Uz == Az C^H^

Élhylanîline G*«H<*Az=Az G* H*

Ces bases ont reçu de M. Hofmann le nom d'alcalis seecmdaires ou imidés.

Les alcaloïdes secondaires sont attaqués par l'iodure d'éthyle et par les autres éthers iodhydriques, et il en résulte, par suite d'une réaction identique à celle qui a donné naissance aux bases primaires et secondaires, des bases tertiaires nommées aussi bases nitrilées^ Telles sont :

(C*H5 la triéthyhimine.. C^^H^^^^z^ Az C^H^

( CW la méthyléthylanUme. G* ^H* 'Az = Az C^H^

La triéthylamine attaque l'éther iodhydrique, et il se forme le composé,

C*«H«0AzI«=Az(C*H5)n.

AMIDES, alcaloïdes. 551

Ce corps traité par de l'oxyde d'argent fournit ane base oxygénée quaternaire^

C* «H20AzI + AgOHO = Agi + 0* «H^^AzO = Az(C*H5)*0.

Cette substance est très caustique^ très soluble dans l'eau, et fixe comme la potasse.

Les iodures de méthyle, d'amyle, etc., produisent dans les mêmes conditions des alcaloïdes comparables aux précédents.

Ces bases se rattachent aux alcools comme les bases primaires. Ainsi la diéthylamine dérive de l'action de 2 molécules d'alcool sur i mélocule d'ammoniaque avec élimination de 2 molécules d'eau :

2(C*H*)H2o2 + AzH» - 2 H«02 = (C*H<)2AzH».

Pareillement, les alcalis tertiaires peuvent être considérés comme dérivés de 3 molécules d'alcool et de 1 molécule d'ammoniaque avec élimination de 3 molécules d'eau. Ainsi la triéthylamine ^ui:9Jit pour symbole (C*H*) *AzH*. , 274 bis. Les amides> dans la théorie des radicaux, sont comparables aux alcaloïdes ; seulement un radical acide au lien d'an radical alcoolique se substitue à l'hydrogène. Ainsi

racétamîde est C^H^AzO» = A2(C*Haoa)H*.

On les prépare (253) i^ soit en déshydratant les sels ammoniacaux de l'acide correspondant, 2^ soit en faisant agir l'ammoniaque sur l'éther de cet acide :

Exemple l'acétamide :

0*H»(AzH*)0* - H W « C^H^AzO».

acétate d'ammoniaque.

ou bien :

(C*H*)C*H*0* + AiH» = C<H*(Ha02)+ C^H^AzO».

On peut encore enlever (H*0*) aux amides et obtenir ainsi les nitrilesy corps que nous avons étudiés (249) et dont nous avons fait connaître le meilleur mode de production.

C<H»(AzH*)0< — 2 H20« = C*H»Az.

acétate d'ammoniaque. nitrile fdrmique.

553 alcaloïdes NATURELS.

Voyez diamides (922).

Il y a des combinaisons mixtes d'amides et d'alcaloïdes : telles sont Téthylacétamine,

C*H* Az C^H'O^ — alcaUmide secondaire ; H

et réthyldlacétamine,

( C*H* * Ja ! C^H^O^ ^ alcalamide tertiaire.

(c*HW