Le cyto-diagnostic a donné des résultats variables

elles se localisent à un groupe de muscles : deltoïde, sousépineux, biceps, brachial antérieur, long supinateur et coraco-brachial. Il est bien rare que les très jeunes enfants soient atteints d'hystérie avec atrophie; néanmoins on fera le diagnostic en se rappelant que, dans l'hystérie, les réflexes tendineux sont normaux et les réactions électriques conservées.

Étiologie. — L'étiologie de la paralysie infantile est des plus obscures, et les différentes causes invoquées, le froid, la dentition, etc., ne sont rien moins que démontrées. Habituellement la maladie apparaît chez les enfants entre l'âge de un à trois ans; dans quelques cas, elle a éclaté à la suite d'états infectieux (rougeole, scarlatine, etc,), Tout fait supposer que la poliomyélite infantile est le "résultat d'une infection ; comme les maladies infectieuses, elle a un début fébrile accompagné de symptômes généraux et elle éclate parfois à l'état épidémique (Marie). En effet, on a publié la relation de plusieurs épidémies. En 1885, Cordier a vu en quelques mois, à Sainte-Foy-1'Argentière, 13 cas de paralysie infantile sur une population de 1500 habitants1. En 1888, Medin a constaté en six mois 44 cas de paralysie infantile dans une môme contrée. En 1890, Leegard a relaté 8 cas de paralysie infantile survenus dans une petite ville de Norvège où la maladie était inconnue jusqu'alors. Enfin, Pasteur2 a vu la paralysie infantile frapper en trois semaines les sept enfants d'une même famille. La méningite cérébrospinale a été incriminée3.

Anatomie pathologique. — Les lésions de la paralysie spinale de Fenfance ressemblent beaucoup aux lésions de l'atrophie musculaire progressive, à cela près que les unes sont aiguës et les autres chroniques. L'atrophie des muscles est le plus souvent une atrophie simple avec ou sans surcharge graisseuse.

Les foyers de myélite sont souvent multiples : ils ont un