CHAPITRE XVI

PRÉPARATION DE QUELQUES DÉRIVÉS CARACTÉRiSTiaUES

Nous décrirons dans ce chapitre quelques réactions qui, tout en étant très générales» ne rentrent pas dans les catégories précédentes; ces réactions sont utilisées surtout pour transformer certaines substances en dérivés cristallisés caractéristiques.

Préparation du nitroso-chlorure d'un composé éthylénique. Nitroso-chlorure de terpinéol, Ci<>Hi«O.AzOCl.

Dans un bêcher de 200 centimètres cubes, on introduit

Terpinéol cristallisé 15 grammes.

Acide acétique cristallisable. . . lo ce.

On chauffe un peu pour dissoudre, puis on refroidit et on ajoute

Nitrile d'éthyle 14 ce.

On refroidit ensuite à — W au moyen d'un mélange réfrigérant et on ajoute goutte à goutte, en agitant constamment, un mélange de :

Acide acétique cristallisable 6 ce.

Acide chlorhydrique concentré 6 ce.

La température sera maintenue entre — 10« et — 5<>. L'addition terminée, on laisse le produit dans le mélange réfrigérant. Peu à peu, la cristallisation commence et, au bout d'une heure, le produit est pris en masse. On ajoute alors de Teau glacée et après une demi-heure de contact on essore; puis on lave à l'eau et on sèche sur Tacide sulfurique.

On obtient ainsi 20 grammes de nitrosochlorure d'un blanc bleuâtre, fondant sur le bloc à 13t-13.j" [^Wallach, Ann. Chcm., 277, 121].

Préparation d'un éther m-nîtrophtalique.

AzO»