Voy. plus haut
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fusibles. La modiOcatton obtenue directement est toujours l'isotnèr» anti. On peut opérer en milieu alcalin (Voy. Benzophénone-oximey p. 196) ou en milieu neutre.
C=AzOH
Ozime de la cyclohezanone, j
H«C'\ yGH>
CH« Dans une fiole à fond plat, on dissout :
Chlorhydrate d'hydroxylamine.. 38 grammes.
dans Eau 50 ce.
et ajoute une solution de
Carbonate de potassium 38 grammes.
dans Eau 50 ce.
puis on additionne peu à peu, en refroidissant sous le robincl do
Cyclohexanone 50 grammes.
et on ajoute assez d'alcool (environ 150 ce.) pour que la céloîj*^ soit dissoute.
Le lendemain, on verse dans 800 à 900 centimètres cubes d'eau et on épuise par 500 centimètres cubes d'éther. La solution éthérée, séchée sur le carbonate de potassium est îvac* tionnée. Rendement, 48 grammes.
La cyclohexanone-oxime bout à 206-210°, elle se présente sdus la forme d'une masse cristalline fusible à 88° [Baeyer, Anii^ Chem,, 278, 102].
Préparation d'une hydrazone.
i Les hydrazones sont caractéristiques des aldéhydes et des céton^^s^
aromatiques (les dérivés gras sont généralement liquides) ainsi que d»?^
% aldoses et des cétoses. On emploie souvent, au lieu de la phényihy-
drazine, son dérivé p-nitré ou la diphénylhydrazine, la phénylbenzyîhydrazine, etc. La phénylhydrazine elle-même peut être remplacée avantageusement dans certains cas par son carbazinate.
.* Phénylhydrazone de racétophénone, .,„3>C = Az.AzH.C^H^
I Pour préparer Thydrazone de l'acétophénone, on chaufTe au
^ bain-marie, pendant deux ou trois heures :
Acétophénone 5 grammes.
avec
Alcool 50 ce.
Acide acétique 10 ce.
i et
Phénylhydrazine 5 grammes.
Par refroidissement, Fhydrazone cristallise en aiguilles jaunes qui fondent à 105« [F. Just, D. chem. 6., 19, 1205].
Phénylhydrazone de r acétone, p„,>C = Az.AzH.C«H».
Dans un verre à pied de 125 ce. on place Phénylcarbazinate de phénylhy-
drazine 13 grammes.
puis on verse d'un seul coup
Acétone 6 grammes.
et on remue vivement avec un agitateur. La dissolution se fait, Tacide carbonique se dégage avec effervescence, et le résidu se solidifie complètement.
L'hydrazone qui est parfaitement pure et blanche sera séchée rapidement à basse température sur une assiette poreuse. Elle fond à 32<^ et brunit en se liquéfiant au bout de quelques jours [Freundler, Bull. Soc. Chim., (3), 25, 862].
Préparation d'un éther de la tétrachlorohydroquinone.
La létrachlorohydroquinone sert à caractériser les acides gras. II suffit de préparer le chlorure d'acide brut, et de le chauffer avec le réaclir en question pour oblenir un dérivé di-acidylé caractéristique.
