CH«C1.CH«.CH

Cette aldéhyde prend naissance par combinaison de l'acroléine avec l'acide chlorhydrique sec :

CH« = CH.CHO + HCl = CH*Cl.CH'.CHO.

On introduit :

Acroléine fraîchement distillée, 200 grammes,

dans un ballon à fond plat de 1 lit., entouré d'un mélange de glace et de sel, et surmonté d'un tube à paroi mince destiné à servir de réfrigérant. On sature cette acroléine par un courant modéré de gaz chlorhydrique sec, en arrêtant Topération dès que des fumées blanches apparaissent à Textrémilé du tube. On obtient ainsi un produit sirupeux, quelquefois partiellement solide, qui est constitué par un mélange d'aldéhyde p-chloro-propionique et d'un polymère. Rendement, 87 p. 100 de la théorie.

1. Od peut obtenir jusqu'à 28 gr. de produit si Ton a soin d'employer du chlorure de thionyle rigoureusement exempt d'oxychlorure de phosphore.

Ce produit brut n*a pas besoin d*étre purifié s'il doit être ensuite transformé en acide (voy. p. 226) ou acétalisé. Dans le cas contraire, on le soumettra à la distillation fractionnée dans le vide.

La fraction distillant entre 40 et 50(> sous 10 millimètres constitue de l'aldéhyde ^-chlorée à peu près pure; toutefois celle-ci se polymérise et ne peut être conservée [Grimaux et Adam, BulL Soc. Ckim, (2), 36, 23; KrestofTnikofT, Joum. rms.^ Phys. Chim,, 11, 248].