‹ Manuel de travaux pratiques de chimie organiqueChapitre 65 sur 111 · CH'-CO^CH · texte numérisé non relu

CH'-CO^CH

B. Préparation du succinate de méthyle. I

CH»-C02CH»

Cet éther s'obtiendra également par éthérification de l'alcool •en présence d'acide sulfurique.

ÉTHÉRIFICATION. 241

Dans un ballon d'un demi-litre on mélange

Alcool méthylique absolu * 200 grammes

Acide sulfurique 66° 50 —

puis on ajoute

Acide succinique pulvérisé 100 grammes.

On chaufTe lé mélange au bain-marie, au réfrigérant ascen> dant, pendant environ cinq heures. Au bout de ce temps, on verse la masse fluide dans une solution aqueuse saturée de sulfate d*ammonium (500-600 ce), et Ton épuise 2 ou 3 fois à Téthor sans s'inquiéter du précipité de sel qui se forme. L'extrait éthéré est lavé avec un peu de carbonate de potassium concentré, puis séché sur du chlorure de calcium et rectifié. La portion passant à 192-194<^ sous 765 mm. constitue du succinate de méthyle parfaitement pur et se solidifie par refroidissement. Rendement 92 grammes.

Le succinate de méthyle bout à 194^' ; il cristallise en grandes tables, fusibles à i9^, assez solubles dans Teau et possède une odeur fade [Weger, Ann, Chem,, 221, 88].

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