C6H».S03K + KOH = C«H».OH 4- K«SO
L'opération peut être faite dans une capsule en nickel ou simplement en fonte, de 2 litres de capacité. On chauffe à feu nu dans cette capsule
Potasse caustique 130 grammes,
avec quelques centimètres cubes d*eau, de façon à tout dissoudre, et Ton élève graduellement la température, en remuant constamment avec une spatule de nickel ^ On plonge dans la masse un thermomètre en verre épais, dont le réservoir aura préalablement été entouré d'une toile métallique ou d*une gaine métallique de fer ou de nickel. Lorsque la température est montée à 320-330*", on retire le thermomètre, après avoir réglé la flamme, et Ton introduit par petites portions, et sans cesser de remuer, •
Benzène-sulfonate de potassium, 70 grammes.
Bec et pulvérisé. On continuera à chauffer jusqu'à ce que Ja masse soit devenue tout à fait fluide, et qu'une prise d'essai dégage de notables quantités d'anhydride sulfureux lorsqu'on la traite par quelques gouttes d'acide suifurique.
Lorsque la réaction est ainsi terminée, on laisse refroidir, on reprend la masse par l'eau, et on sursalure par l'acide chlorhydrique. Le phénol brut se sépare pour la plus grande partie à la surface sous la forme d'une couche huileuse qu'on extrait au moyen de l'éther. La solution éthérée est ensuite séchée sur du chlorure de calcium et soumise à la distillation fractionnée
La portion 175-190° est constituée par du phénol à peu près pur, qu'on purifie par un nouveau fractionnement (180- ISo"), puis par une cristallisation dans un mélange réfrigérant. Rendement, 20-25 grammes.
Le phénol se présente sous la forme d'une masse cristalline fusible à iS^*, peu soluble dans l'eau froide, soluble en toutes
1. Durant toute cette opération, de fines goulleleltes de potasse sont continuellement projetées par Tébullition hors de la capsule. 11 est prudent pour ces opérations de se protéger les yeux avec des lunettes spéciales et de s'envelopper la main d'un gant épais ou d'un linge bien ficelé.
proportions dans Feau à 84^, dans Talcool et dans Tétlier. Il se dissout également dans les alcalis, mais non dans les carbonates alcalins.
Le phénol est coloré en violet par une trace de chlorure ferrique. Traité par le brome en solution alcaline, il donne immédiatement un précipité jaunç cristallin de tribromophénol 1. 3. 5. 6 fusible à 95o. Le mélange d'acide sulfurique et d*acide azotique le transforme en acide picrique [Wûrtz,C. A., 64, 749; Degener, J. prakt. Ckem., (2), 17, 394].
Hydrolyse par la baryte.
CH«OH Préparation da glyool, l
Le glycol peut être obtenu en saponifiant la diacétine du glycol (Voy. p. 248) par la baryte :
