CH8.0G0CH» CH«OH

I +Ba(OH)* = (CH»CO»)«Ba+ \

La diacétine est placée dans un ballon de 1 litre chauffé au bain-marie. On y introduit, par petites portions,

Hydrate de baryte cristallisé 185 gr.

(un peu plus que la quantité théorique). On chauffe pendant deux heures. L'acétate de baryum se dépose. On Gltre à la trompe et on sature Texcès de baryte au moyen d'un courant d'anhydride carbonique. On filtre de nouveau à la trompe en lavant soigneusement, chaque fois, les précipités barytiques avec de l'alcool à 95°. L'alcool est chassé au bain-marie et le résidu distillé au bain d'huile. Ce qui passe entre 140 et 300^ est recueilli et fractionné au serpentin. Le glycol passe vers 187*». [Wurtz, Ann. Chim. Phys., (3), B5, 400 ; Henry, Bull. Acad. roy, Belgique, (3), 32, 4-02; Boutzoureano, JBaW. Soc, Chim,, (3), 2, 640.)

Hydrolyse par l'acide chlorhydrique.

A. Préparation de l'acide diméthylsuccinique (CH')^ C ~ CO'H

("iH^-CO^H.

Cet acide s'obtient en chauffant Téther cyanodiméthylsuccinique avec de l'acide chlorhydrique concentré. Dans ces conditions les groupements éther-sel et nitrile sont saponiûés, et

SAPONIFICATION ET HYDROLYSE. 265

Tacide tricarbonique qui prend naissance perd une molécule d'acide carbonique en donnant Tacide cherché :