CRÉATION DE LIAISONS MULTIPLES
Uacide acrylique est un liquide à odeur piquante, qui se solidifie vers 8"*, et qui bout à i40«. Il est solubleen toutes proportions dans Teau (Linncmann, Ann. Chem,, 171, 294).
EnlèTement d'hydracide par la potasse sèche.
Préparation de l'a-épidibroinhydrine, CH« = CBr.CH«Br.
L'a-épidibromhydrine se forme à peu près exclusivement lorsqu'on traite la tribromhydrine de la glycérine par la potasse :
CH«-CH-CH* = HBr + CIP = C-CH»
Br Br Br Br Br
Dans un ballon de 250 ce. on introduit
Tribromhydrine 250 grammes.
Potasse solide 60 —
On emploie de la potasse en plaques (à 60 p. 100 environ de KOH) que Ton concasse en fragments de la grosseur d'un pois environ.
Le ballon est relié par un large tube à un réfrigérant descendant auquel est adapté une fiole à vide servant de récipient. Cette fiole sera entourée d'eau glacée.
L'appareil étant monté, on y fait le vide au moyen de la trompe à eau, puis on chauffe doucement le ballon à feu nu au moyen d'un bec de Bunsen que l'on tient à la main. La réaction commence bientôt, on éloigne aussitôt le feu et elle se continue seule avec une grande violence. Quand elle est calmée, on chaufTe de nouveau le ballon, mais alors au bain d'huile, jusqu'à 130®, toujours en maintenant le vide, de manière à faire distiller la totalité des produits volatils.
Le liquide distillé est transvasé dans un entonnoir à robinet pour pouvoir décanter la petite quantité d'eau qui a distillé, puis on le sèche sur du chlorure de calcium et on le fractionne dans le vide, dans un ballon de Wurtz.
On obtient ainsi 67 grammes d'épidibromhydrine bouillant à 3o' sous 40 mm. et 130 grammes de tribromhydrine non attaquée, bouillant à 94-95^ sous la même pression.
L'a-épidibromhydrine est un liquide incolore, insoluble dans Feau, d'une odeur éthérée. Elle bout à 140-143° à la pression ordinaire [Lespieau, Ann. Ch. PA., (7), 11, 234].
EnlèTement dl&ydracide par la pyridine.
CH.CO«CH» Préparation du fùmarate de méihyle. il
CH.COSCH»
Le fumarate de méihyle résulte de renièvement d'une molécule d'acide bromhydrique au bromosuccinate de méthyle. On effectue cet enlèvement au moyen de pyridine :
Br-CH-CO*CH» CH-CO^CH*
I =HBr+ii
