PROCÉDÉ DU CODEX

Pour obtenir le précipité rouge par ïe procédé décrit dans le Codex 3 on introduit dans un malras 5 fond plat 160 parties de mercure revivifié du cinabre ; on y ajoute 180 parties d’acide nitrique exempt d’acide hydrochlo-» rique, et marquant 52® à l’aréomètre. On place le matras (ou les matras , si l’on fait plusieurs opérations à la fois) sur un bain de sable placé sous une cheminée tirant bien; on recouvre le malras jusqu’au col, et on chauffe doucement, afin de faciliter la dissolution. Quand celte dissolution est opérée , on augmente le feu jusqu’à [ ce qu’on ne remarque plus de vapeurs nitreuses , et qu’il y ait dégagement de gaz oxigène , ce que l’on reconnaît en plongeant une allumette dans le gaz qui se dégage. Cette allumette brûle avec une flamme très-vive; si on i. l’éteint et qu’on la plonge de nouveau , elle est prompt tement rallumée. On ferme alors le matras , et on le laisse î refroidir lentement dans le bain de sable; lorsqu’il est d froid, on l’enlève pour en retirer l’oxide obtenu.

Le mode suivant est dû à M. Payssé, qui a suivi les travaux des fabricans de Hollande , qui obtiennent ce pro- 1 doit d’une grande beauté et en grande quantité à la fois.

On prend 5o parties de mercure pur et exempt de toute autre matière métallique; ou l’introduit dans une cornue à fond plat; on le met en contact avec 70 par-

lies d’acide nitrique pesant de 34 à 58®. On fait dissoudre le métal dans Facîde en aidant à la dissolution au moyen d’une douce chaleur, plaçant la cornue dans un bain de sable ^ et la recouvrant convenablement de ce corps. A la cornue est adapté un récipient qui peut servir à recueillir une partie de l’acide qui n’agit pas sur le métal , et qui peut être employ é à une autre opération. Quand la dissolution est opérée, en .nitinue l’évaporation dans îa cornue , et lorsque les vapeurs nitreuses, commençant k se manift ..ter , annoncent la décomposition du nitrate mercuriel, on retire le récipient, et on fait usage d’une température constante et modérée , de manière à entretenir le dégagement du gaz. Ters la fin de l’opération , qu’on reconnaît à ce que le gaz nitreux ne se ..égage plus qu’en petite quantité, on élève un peu la température , et on entretient alors la chaleur jusqu’à ce qu’il y ait dégagement d’oxigène. On cesse le feu , on bouche le col de la cornue, et on laisse l’oxide refroidir lentement dans le vase distillatoire.

Si , malgré toutes les précautions que nous venons dfindiquer, îa masse n’était pas brillante, et ne présentait pas l’aspect cristallin qu’on recherche , il faudrait la réduire en poudre grossière , l’introduire dans un vaisseau de verre , au fond duquel on aurait mis un peu d’acide nitrique en quantité convenable pour l’imprégner seule meni , et chaufl’er cette masse au bain de sable pendant 1 heure ou 2. Cette opération suffit pour faire prendre à l’oxide la couleur rouge et brillante et la forme cristalline qu’on désire. M. Payssé insiste sur la pureté de l’acidc nitrique, sur le degré de cet acide, qu’il indique,

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sur une évaporation de la liqueur à une chaleur modérée dans un vaisseau dont le fond soit suffisamment évasé pour que la masse de mercure nitraté , présentant beaucoup de surface, puisse facilement être échauffée sur tous les points à la fois ; enfin que la chaleur soit augmentée graduellement à mesure que la décomposition du nitrate avance (r).

PROCÈDE^' ^'’ÜGNATELLÏ POUR OBTENIR l’oXïDE ROUGE.

Ce procédé , pe, . connu , nous a paru devoir être rapporté ici. ^

On prend i partie de (nitrate de mercure pur, on verse sur ce sel 3 parties d’eau distillée bouillante. Une petite quantité de sel se d^sout , le reste se convertit en une poudre blanche concrète. Cet &xide , traité de nou- v veau par 5 à 6 parties d’eau chaude , acquiert une corn leur écarlate, et se convertit en précipité rouge. On le jette sur un filtre, et "on le lave. On le dessèche convenablement pour le serrer dans un flacon placé à l’abri de la lumière.