MALATE DE FER

Protomalate de fer.

Ce sel , qui est à l’état d’extrait d’une couleur brune , se prépare de la manière suivante pour l’usage pharmaceutique.

On prend une partie de limaille de fer pure et porphyrisée , 4 parties de suc de pommes acidulés ; on mêle exactement , et l’on fait digérer à une température de 37® centigrades pendant trois jours, et dans un matras fermé avec un parchemin piqué d’un seul trou d^’épingle ; au bout de ce temps on fait évaporer h une douce chaleur jusqu’à réduction de moitié. On passe la liqueur, et on continue à faire évaporer à une basse température et en vase clos jusqu’à consistance d’extrait. Lorsque le tout est à cet état, on le conserve dans un endroit sec, et dans un vase de verre qu’on ferme bien exactement.

OXAL AT ES.

Les oxalates sont des sels résultant de la combinaison de l’acide oxalique avec les bases. Ces sels sont décomposables , comme les sels végétaux , par l’action du feu. Les oxalates solubles , mêlés à l’eau ou aux sels solubles de chaux , donnent lieu à un précipité blanc nacré insoluble dans l’eau, soluble dans l’acide nitrique. Ce précipité, calciné, laisse pour résidu du carbonate ou de l’oxide de calcium , suivant le degré de cbalcur qu’on lui fait subir.

MANUEL

0XAI)«»ATE d’ammoniaque.

Ce sel , qui est le résultat de la combinaison de l’acide oxalique avec l’ammoniaque , dans les proportions de 100 d’acide oxalique et de d’ammoniaque, se

prépare de la manière suivante. On sature une quantité quelconque d’acide oxalique pur par du sous-carbonate d’ammoniaque ou par de l’ammoniaque liquide. Lorsque la solution est saturée, on évapore jusqu’à ce qu on aperçoive de petits cristaux , et on laisse refroidir. Il se dépose une foule d’aiguilles qui se prennent en masse; on laisse cristalliser, puis on les sépare de la liqueur qu’on fait évaporer, pour obtenir de nouveaux produits. On lave le sel obtenu avec un peu d’eau distillée , on le met à égoutter, et on l’enferme, dès qu’il est sec, dans des flacons bouchés en liège.

Si l’on avait employé de l’alcali volatil non entièrement privé de substances étrangères , il faudrait , pour obtenir l’oxalate à l’état de pureté , faire passer cet oxalate liquide sur du noir animal lavé à l’acide hydrochlorique , filtrer la liqueur et la faire évaporer, puis cristalliser. Le plus souvent il suflîl de faire cette opération une seule fois ; cependant , si l’oxalale n’était pas blanc , on répéterait de nouveau cette opération.

L’oxalate d’ammoniaque cristallise en tétraèdres allongés , terminés par des sommets dièdres. Sa saveur est piquante. Exposé à l’air, les cristaux ne s’allèivnt pas. Soumis à Faction de la chaleur, il se fond , perd de Feau, se décompose en partie, donne du carbonate d’ammoniaque et un peu d’huile. De l’oxalate d’ammo-

niaque non décomposé, se sublime, et se dépose sur les parois du vase dislillatoire. Traité parles acides sulfurique , hydrochlorique , etc. , il passe à l’état d’oxalate acidulé , et est en partie décomposé.